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ニフラン点眼液0.1%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

) ポリエチレン点眼容器 （シュリンクラベルなし） 100 時間 性状の変化及び分解物の増加が認 められた３） ポリエチレン点眼容器 （シュリンクラベルあり、 遮光袋入） 400 時間 変化なし４） 白色蛍光ランプ b) ポリエチレン点眼容器 （シュリンクラベルあり） 400 時間 変化なし５） a) 3,000 lx・50μW/cm2、b) 800 lx 測定項目 1）性状、浸透圧比、確認試験、...

) ポリエチレン点眼容器 （シュリンクラベルなし） 100 時間 性状の変化及び分解物の増加が認 められた３） ポリエチレン点眼容器 （シュリンクラベルあり、 遮光袋入） 400 時間 変化なし４） 白色蛍光ランプ b) ポリエチレン点眼容器 （シュリンクラベルあり） 400 時間 変化なし５） a) 3,000 lx・50μW/cm2、b) 800 lx 測定項目 1）性状、浸透圧比、確認試験、...