「発現」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%
適宜増減する。 〈眼科周術期の無菌化療法〉 通常、手術前は 1 回 1 滴、1 日 5 回、手術後は 1 回 1 滴、1 日 3 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 本剤の投与にあたっては、耐性菌の発現等を防ぐた め、原則として感受性を確認し、疾病の治療上必要 な最小限の期間の投与にとどめること。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3%
月日：2025年 12月22日、CTD2.6.2.2） 11） 社内資料：T細胞に対する作用 （承認年月日：2025年12月22日、 CTD2.6.2.2） 12） 社内資料：ヒト及びラットTRPV1発現細胞に対する作用 （承認 年月日：2025年12月22日、CTD2.6.2.2） 13） 社内資料：ドライアイモデルラットに対する瞬目回数増加の抑 制作用 （承認年月日：2025年12月22日、C...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/avarept_202512_C1_0.pdf -
Q&Aでわかるバイオシミラー | 効果や安全性が同等と言えるのですか？
や動物を使って作用や毒性を確かめる試験（非臨床試験）を行います。そして最後に、患者さんに対して開発した医薬品を実際に投与することで、先行バイオ医薬品と同じ方法で使っても同等の効果を得られるか、副作用の発現状況などに差はないか、といったことを検証します（臨床試験）。 これらすべての試験に合格しないと、バイオシミラーを医療現場で使うことはできません。先行バイオ医薬品と同等／同質であると科学的に検証され...
https://www.senju.co.jp/consumer/biosimilar/effect/ -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
抑うつ、 重症筋無力症の増悪 注1） 無水晶体眼又は眼底に病変のある患者等に長期連用して あらわれることがある。 注） 副作用の項に記載の頻度は、原則として本剤とミケランLA 点眼液1％・2％のうち、発現頻度の高い方の値に基づく。 14. 適用上の注意 14.1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直 接目に触れないように...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
抑うつ、 重症筋無力症の増悪 注1） 無水晶体眼又は眼底に病変のある患者等に長期連用して あらわれることがある。 注） 副作用の項に記載の頻度は、原則として本剤とミケランLA 点眼液1％・2％のうち、発現頻度の高い方の値に基づく。 14. 適用上の注意 14.1 薬剤交付時の注意 患者に対し以下の点に注意するよう指導すること。 ・薬液汚染防止のため、点眼のとき、容器の先端が直 接目に触れないように...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705_0.pdf