「発作」の検索結果
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血管を伴う加齢黄斑変性を対象とした本剤の臨床試験(承認用法用 量外の 3 mg 投与群も含む)において,本剤群で治験薬と関連ありとされた眼以外の動脈 血栓塞栓事象が複数例認められており,このうち脳血管発作及び心筋虚血による死亡例 が認められている。C001 試験及び C002 試験の併合解析(長期投与)では,眼以外の動 脈血栓塞栓事象の発現頻度は,本剤 6 mg 群で 3.0%(22/730 例)...
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-02/BEO_202601_02_RMP.pdf -

当医 にお伝えください。 ●ラニビズマブBSの全身の副作用として、 脳卒中が 発現する可能性があります。 今までに脳卒中また は一 い っ か せ い 過性脳 の う き ょ け つ ほ っ さ 虚血発作を起こしたことのある方は、 事前に担当医にお伝えください。17 治療当日の流れ 治療当日の流れ ラニビズマブBSによる ラニビズマブBSによる 注射の前に散瞳薬を点眼し、 麻酔薬 と抗菌薬も点眼...
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2025-02/RNB_E60-1387_202501.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
合には漫然と投与を継続しないこと。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9.1 合併症・既往歴等のある患者 9.1.1 緑内障、高眼圧症の患者 [8.4参照] 9.1.2 脳卒中又は一過性脳虚血発作の既往歴等の脳卒中の危険 因子のある患者 [11.1.2、15.1.1参照] 9.1.3 眼内炎症の既往歴のある患者 [11.1.1参照] 9.4 生殖能を有する者 妊娠する可能性のある女性には、...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」/チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 気管支喘息又はその既往歴のある患者、気管支痙攣 又は重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [喘息発作の 誘発・増悪がみられるおそれがある。 ] [11.1.2参照] 2. 3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ、 Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [これ らの症状を増...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4_0.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 緑内障、高眼圧症の患者 [8.4参照] 9. 1. 2 脳卒中 (脳梗塞、脳出血等) 又は一過性脳虚血発作の 既往歴等の脳卒中の危険因子のある患者 [11.1.2、15.1.1参照] 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上 の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投 与...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf