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アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

生殖発生毒性試験2) 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量（mg/kg/日） 試験結果（mg/kg/日） 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験 ラット 経口＊ 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（親動物、出生児） 無毒性量：1.0（胚・胎児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（親動物） 親動物では、1.0mg/kg/日投与群に尿による下腹部の汚れ及び体重増加量抑制が認められた。...

g 以上、イヌの静脈内投与では 680μg/kg 以上であった。 （2）反復投与毒性試験 ＜カルテオロール塩酸塩＞ ラットに 10～900mg/kg/日を 12 週間反復経口投与して検討したところ、 無毒性量は 50～150mg/kg/ 日であった。また、ラットに 15～375mg/kg/日を 52 週間反復経口投与して検討したところ、無毒性 量は 75mg/kg/日であった。 ＜ラタノプロスト＞...

ルミガン点眼液0.03％

又は２回 0.03％ 用量依存的な虹彩色素沈着及び可逆性の眼周囲の異常が 認められたが、全身性の影響は認められなかった。 片眼１日２回 0、0.1％ ラット 静脈内、２週間 0、0.03、0.3、1 無毒性量：1 静脈内、１ヵ月 0、0.1、0.3、1 無毒性量 ：1、♀： 0.3 ♀1mg/kg/日投与群に空胞化を伴う黄体が顕著に認めら れた。 経口、52 週間 0、0.1、0.3、2 無毒性量...