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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL

を伴う加齢黄斑変性）  ［20250007］ 5）社内資料：有効性に関する概括評価（2020年3月25日承 認、CTD2.5-4.3.3）  ［20200027］ 6）社内資料：全有効性試験結果の比較検討（2020年3月25 日承認、CTD2.7.3-3.2）  ［20200028］ 7）社内資料：国際共同第Ⅲ相試験（C001試験） （2020年3 月25日承認、CTD2.7.6-4.1.1...

オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」

ち、角膜の湿重量及び乾燥重 量 （100℃、16時間乾燥） を測定した。これらの値より角膜水分 率 （角膜含水量の乾燥重量に対する比） を求め、角膜内皮バリ アー機能及びポンプ機能保護作用の指標として比較検討した。 その結果、両製剤間における平均値の差の90%信頼性区間と、 ビーエスエスプラス500眼灌流液0.0184%の平均値に対する割合 は以下のとおりであり、許容範囲を±10%と設定するとき両...

効果 13） 正常眼圧緑内障患者 22 例を対象にカルテオロール塩酸塩 2％点眼液 1 日 2 回 18 カ月間点眼群 （10 例）と無治療経過観察群（12 例）でのハンフリー視野計による視野測定値を比較検討した。その 結果、カルテオロール塩酸塩点眼群は無治療経過観察群に比較し視野の指標である Mean devia- tion（MD）及び Corrected pattern standard de...

効果 13） 正常眼圧緑内障患者 22 例を対象にカルテオロール塩酸塩 2％点眼液 1 日 2 回 18 カ月間点眼群 （10 例）と無治療経過観察群（12 例）でのハンフリー視野計による視野測定値を比較検討した。その 結果、カルテオロール塩酸塩点眼群は無治療経過観察群に比較し視野の指標である Mean devia- tion（MD）及び Corrected pattern standard de...

HYALURONATENa_TE_C8_20200509

. 1 涙液保持作用 ウサギに本剤あるいはヒアレイン点眼液0.1%をフルオレセイ ンナトリウムとともに単回点眼し、点眼 3 分後の涙液中フル オレセインナトリウムの蛍光強度を涙液保持作用の指標とし て比較検討した。その結果、両製剤間における蛍光強度の平 均値の差の90%信頼性区間は-0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割合が-1.55∼8.04%と±20%...