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オロパタジン点眼液0.1％「センジュ」

定の背景を有する患者に関する注意 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す ること。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット、経口） で乳汁中への移行及び出生児の体重増加抑制が報告され ている。 9. 7 小児等 低出生体重児、新生児、乳児を対...

ケタス点眼液0.01%

る可能性のある女性には、治療上の有益性 が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与すること。動物 実験（ラット、経口）において、新生児の発育遅延が報告され ている。 授乳婦 9.6 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又 は中止を検討すること。動物実験（ラッ卜、経口）で母乳中へ 移行することが報告されている。 小児等 9.7 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 副作用 ...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

試験 （10∼100mg/kgを器官形 成期静脈内投与） において、胎児体重の減少、吸収胚の 増加、外形・骨格異常を有する胎児の増加が認められ たとの報告がある。 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳 の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中へ移行す るとの報告がある1） 。授乳された乳児への影響、母乳産 生及び分泌への影響は不明である。 9. 7 小児等 小児等を対...

投与すること。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に関 する安全性は確立していません。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関する報告はありませんが、カルテオロール塩酸塩...

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8 （6.5） 0.83 ［0.35, 1.97］ あり シャム群 10/28 （35.7） − 本剤群 9/24 （37.5） 0.89 ［0.36, 2.19］ 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授 乳の継続又は中止を検討すること。ヒト母乳中への 移行は不明である。 9.7 小児等 小児等を対象とした臨床試験は実施していない。 11.副作用 次の副作用があらわれること...