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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

　雌：交配前2週間、交配期間及び帝王切開前日あるいは離乳前日まで 1) アイファガン点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ-2.-(3) 生殖発生毒性試験 授乳婦へ投与できますか？ 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討すること。 動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに14C-ブリモニジン酒石酸塩 0.25...

ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

液0.03%インタビューフォーム Ⅸ-2.-(3) 生殖発生毒性試験の項 授乳婦へ投与できますか？ ルミガン点眼液0.03％の授乳中の女性への投与はさけ、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止し、人工母乳に切り替えるようご指導ください。 動物試験（ラット：静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳...

アイラミド配合懸濁性点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

点眼液0.1%インタビューフォーム Ⅸ.非臨床試験に関する項目 2.毒性試験 (5) 生殖発生毒性試験 授乳婦へ投与できますか？ アイラミド配合懸濁性点眼液の授乳中の女性への投与は、治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。ブリモニジン酒石酸塩は、動物実験（ラット：経口投与）で乳汁中に移行することが報告されています。また、ブリンゾラミドは、動物実験（ラット：...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

られている。   注） 本剤0.0015%を60kgの患者の両眼に 1 回 1 滴 （30 μ L） を点眼投 与したときの投与量 （0.015 μg/kg/日） 9. 6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の 継続又は中止を検討すること。動物実験 （ラット：点眼 投与） で乳汁中への移行が報告されている。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30600AMX00052...

胎児体重の減少が認められている。 （解説） 本剤は妊婦又は妊娠している可能性のある女性に対する使用経験はありませんので、妊娠中の投与に設 定しました。 （6）授乳婦 9.6 授乳婦 治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、 授乳の継続又は中止を検討すること。 カルテオロ ール塩酸塩及びラタノプロストは動物実験（ラット）で乳汁中への移行が報告されている。 （解説） ヒトにおいて乳汁中への移行に関...