「標準偏差」の検索結果
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CYANOCOBALAMIN_TE_C3_20220425
の平均値に対する割合が-0.091∼0.075と許容範囲内 〔log0.8∼log1.25 （-0.0969∼0.0969） 〕 であったことから、両剤の 生物学的同等性が確認された2） 。 平均値±標準偏差、n＝9 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内一般臨床試験① 調節性眼精疲労患者を対象とし、0.02%シアノコバラミン点眼 液又はプラセボ点眼液を...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/CYN_C3_20220701.pdf -
フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」
（20/20） 合計 82.5% （47/57） 82.8% （48/58） 89.8% （53/59） 0.5％酢酸プレド ニゾロン点眼液群 表 2 総合判定による有効率 （やや有効以上） 平均値±標準偏差、n＝20 フルメトロン点眼液0.02% 本剤 31.35±3.29 29.69±2.93 上部眼瞼重量 （mg）
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.02_202312_C4.pdf -
オキシグルタチオン眼灌流液0.0184%キット「センジュ」
（10） 薬剤 （例数） 角膜 水分率 3.81±0.16 3.70±0.16 −0.017 ∼0.225 −0.47 ∼6.08 90％ 信頼区間 平均値に 対する割合 （%） 角膜水分率：平均値±標準偏差 本剤 （8） ビーエスエスプラス500眼灌流液 0.0184% （8） 薬剤 （例数） 2.62±0.11 2.59±0.25 −0.1424 ∼0.2024 −5.50 ∼7.81 90％...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Oxiglutatione_202202_C6.pdf -
アジマイシン点眼液0.1%
日 1 回又は 2 回、7 日間点眼した注） と き、7 日目の血漿中アジスロマイシン濃度は、1 日 1 回点眼 時では点眼後0.50時間 （中央値） で最高濃度708±338pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は19.12時間 （平均 値） であった。1 日 2 回点眼時では点眼後0.38時間 （中央値） に最高濃度352±129pg/mLを示し、消失半減期は17.94時間 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -
HYALURONATENa_TE_C8_20200509
0.0514∼0.2662であり、 ヒアレイ ン点眼液0.1%の平均値に対する割合が-1.55∼8.04%と±20%以 内であったことから、両剤の生物学的同等性が確認された10） 。 表 1 平均値±標準偏差、n＝10 18. 5. 2 角膜乾燥防止作用 ウサギを強制的に開瞼して本剤あるいはヒアレイン点眼液0.1% を点眼し、点眼 2 時間後の角膜上皮障害の程度を角膜乾燥防止 作用の指標として比較...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/HAL_C8_20220701.pdf