「新生児医療」の検索結果
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-1- 患者向医薬品ガイド 2024年7月更新 アイラミド配合懸濁性点眼液 【この薬は?】 販売名:アイラミド配合懸濁性点眼液 (AILAMIDE COMBINATION OPHTHALMIC SUSPENSION) 一般名:ブリモニジン酒石酸塩(BRIMONIDINE TARTRATE) ブリンゾラミド(BRINZOLAMIDE) 含有量(1mL中):ブリモニジン酒石酸塩 1mg ブリンゾラミド
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-07/ALM_202407_02_Mguide.pdf -

1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 (目的) 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター(以下、KIC)における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律(昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号) •
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf -

タリムス点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼感染症のある患者 [8.2参照] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 春季カタル (抗アレルギー剤が効果不十分な場
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Talymus_202302_C2.pdf -

ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -

-1- 患者向医薬品ガイド 2024年7月作成 アイファガン点眼液0.1% 【この薬は?】 販売名:アイファガン点眼液0.1% (AIPHAGAN OPHTHALMIC SOLUTION) 一般名:ブリモニジン酒石酸塩(BRIMONIDINE TARTRATE) 含有量(1mL中):ブリモニジン酒石酸塩 1mg 患者向医薬品ガイドについて 患者向医薬品ガイドは、患者の皆様や家族の方などに、医療用医
https://www.senju.co.jp/system/files/medical_product_guide/2024-07/APG_202407_01_Mguide.pdf