「新生児医療」の検索結果
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お知らせ | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
2026年10月02日 カタリン点眼用0.005% 販売中止のご案内 (PDF) 2026年09月02日 シアノコバラミン点眼液0.02%「センジュ」個装箱の寸法変更のご案内 (PDF) 2026年09月02日 添付投薬袋削減品 出荷スケジュールについて(2026年9月2日更新) (PDF) 2026年08月03日 人工涙液マイティア点眼液 一部包装の販売中止のご案内 (PDF) 2026年07月
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医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ご確認ください 千寿製薬株式会社の医療関係者向ページにアクセスいただきありがとうございます。 この医療関係者向ページは日本国内の医療関係者 を対象に、医療用医薬品・医療機器・動物用医薬品を適正に使用していただくための情報提供を目的としています。一般の方、国外の医療関係者への情報提供を目的にしたものではありませんのでご了承ください。 あなたは医療関係者ですか? はい いいえ
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ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
2024年3月改訂(第1版) 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法:室温保存 有効期間:3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者[15.1参照] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf -

1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 (目的) 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター(以下、KIC)における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律(昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号) •
https://www.senju.co.jp/about/rp/regulations.pdf