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タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

断でお使いください。投与される場合には、点眼液の全身への移行が最小限になるよう、点眼後目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押さえるようご指導ください。 なお、タクロリムスのラットを用いた周産期及び授乳期投与試験（0.32～3.2mg/kg、経口投与）では、母動物及び出生仔の体重増加量の抑制、出生仔生存率の低下などが高用量群で認められたとの報告があります2)。 1)タリムス点眼液0.1％インタビ...

官形成期に経口投与して検討た ところ、無毒性量は母獣・胎児において 30mg/kg/day であった 57） 。 ・ ICR 系マウスにカルテオロール塩酸塩 3～150mg/kg/day を周産期及び授乳期に経口投与して検し たところ、無毒性量は母獣・新生児において 150mg/kg/day であった 58） 。IX．非臨床試験に関する項目 －28－ （6）局所刺激性試験 眼粘膜刺激性試験： ・...

アジマイシン点眼液0.1%

既往歴のある患者 本剤投与後に過敏症を発現するおそれがある。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療 上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にの み投与すること。周産期及び授乳期のラットに、最 大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与 量の1500∼3000倍の投与量である50mg/kg以上で出 生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には 影響は認められ...

ブロナック点眼液0.1%に関するよくあるご質問

、2.5、7.5 妊娠動物：2.5 胎　　児：2.5 催奇形性：7.5 7.5mg/kg/日投与群で体重増加抑制傾向、消化管障害による死亡及び着床後死亡率の軽度増加が認められた。 (3) 周産期及び 授乳期試験 ラット 経口 0.06、0.3、0.9 母動物：0.06 出生児：0.3 いずれの用量でも妊娠期間、分娩、哺育行動及び出生児の生存能に異常は認められなかった。しかし、0.3mg/kg/日投...

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

の全身への移行が最小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 【参考：血液―胎盤関門通過性2)】 周産期及び授乳期のラットに、最大で200mg/kgまでを経口投与した結果、臨床投与量の1500～3000倍の投与量である50mg/kg以上で出生児に軽度の発育遅延が認められたが、母動物には影響は認められませんで...