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調査） 、製造販売後データベ ース調査、製造販売後臨床試験の内容） ⅰ) 有効性（医師評価） 平成20年1月から平成22年5月7日まで実施されたミケランLA点眼液特定使用成績調査におい て、有効性解析対象症例445例であった。 有効性解析対象症例445例の有効率（判定不能94例を除く）は91.7%(322／351例)であった。 ⅱ) 眼毎の有効性 使用理由 「原発開放隅角緑内障」 「正常眼圧緑内障...

調査） 、製造販売後データベ ース調査、製造販売後臨床試験の内容） ⅰ) 有効性（医師評価） 平成20年1月から平成22年5月7日まで実施されたミケランLA点眼液特定使用成績調査におい て、有効性解析対象症例445例であった。 有効性解析対象症例445例の有効率（判定不能94例を除く）は91.7%(322／351例)であった。 ⅱ) 眼毎の有効性 使用理由 「原発開放隅角緑内障」 「正常眼圧緑内障...

点眼液 特定使用成績調査（長期）〕 調査の目的 緑内障又は高眼圧症にミケルナ配合点眼液を使用する患者について、2 年 間の観察を行い、使用実態下における安全性及び有効性を検討することを 目的とした。 対象症例数 安全性解析対象症例数：312 例、有効性解析対象症例数：299 例 【結果】 ＜安全性＞ 安全性解析対象症例 312 例において 56 例の副作用が報告された（副作用発現割合 17.95%...