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ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

領2013」は、平成25年10月以降に承認された新医薬品から適用となる。 ②上記以外の医薬品については、 「IF記載要領2013」による作成・提供は強制されるも のではない。 ③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並 びに適応症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはIFが改訂さ れる。 ３．IFの利用にあたって ｢IF記載要領2013」におい...

ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

領2013」は、平成25年10月以降に承認された新医薬品から適用となる。 ②上記以外の医薬品については、 「IF記載要領2013」による作成・提供は強制されるも のではない。 ③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並 びに適応症の拡大等がなされ、記載すべき内容が大きく変わった場合にはIFが改訂さ れる。 ３．IFの利用にあたって ｢IF記載要領2013」におい...

ブロナック点眼液0.1％

領2013」は、平成25年10月以降に承認された新医薬品から適用となる。 ②上記以外の医薬品については、 「IF記載要領2013」による作成・提供は強制されるも のではない。 ③使用上の注意の改訂、再審査結果又は再評価結果（臨床再評価）が公表された時点並 びに適応症の拡大等がなされ、 記載すべき内容が大きく変わった場合にはIFが改訂さ れる。 ３．IFの利用にあたって ｢IF記載要領2013」にお...

09．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容···························································30 10．再審査結果、再評価結果公表年月日及びその内容···············································································...

09．効能又は効果追加、用法及び用量変更追加等の年月日及びその内容···························································30 10．再審査結果、再評価結果公表年月日及びその内容···············································································...