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ルミガン点眼液0.03％

例）が多く認められた。 ４）患者・病態別試験 該当資料なし (6) 治療的使用 １）使用成績調査・特定使用成績調査（特別調査） ・製造販売後臨床試験（市販後臨床試験） 該当資料なし ２）承認条件として実施予定の内容又は実施した試験の概要 該当しない― 18 ― Ⅵ．薬効薬理に関する項目 １．薬理学的に関連ある化合物又は化合物群 イソプロピル ウノプロストン、タフルプロスト、トラボプロスト、ラタノ...