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が関連法規等及び本規程に適合してい るかについて、科学的合理性の観点から審査を行い、結果を研究機関長に答申 する。 2) 研究機関長から動物実験計画の履行結果についての報告を受け、必要に応じて 施設の実態を調査し、研究機関長に報告、助言する。 3) KIC にて承認された動物実験計画書に対して承認後の実施状況を確認し、研究 機関長に報告、助言する。 4) 実験動物管理者、動物実験実施者、飼養者に対...

千寿製薬

ボリュームゾー ンであることから、生活時間約17時間のうち、平日の11.7時間、休日の 12.4時間と、およそ7割は何らかのディスプレイを見ている計算になります。 ※1 厚生労働省発表令和２年度 健康実態調査結果 ［図8］1日にディスプレイを見る時間 平日 休日 パソコン 3.3時間 2.5時間 スマートフォン 2.9時間 3.3時間 タブレット 1.6時間 1.8時間 テレビ 2.5時間 3.1...

各 位 千寿製薬株式会社 後発医薬品の製造販売承認書の点検計画及び進捗状況 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平）は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 （令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第 1 号）に基づ く、 製造販売承...

31 日 各 位 千寿製薬株式会社 後発医薬品の製造販売承認書の点検結果 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平）は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 （令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第 1 号）に基づ く、 製造販売承...

日 各 位 千寿製薬株式会社 後発医薬品の製造販売承認書の点検結果（最終） 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平）は、 「後発医薬品の製 造販売承認書と製造方法及び試験方法の実態の整合性に係る点検の実施について」 （令和 6 年 4 月 5 日 医政産情企発 0405 第 1 号 医薬薬審発 0405 第 8 号 医薬監麻発 0405 第 1 号）に基づ く、 製造販売承...