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さんを対象とした生物学的 同等性試験を実施し、 本剤が従来処方品と同等の眼圧下降効果を有することを確認しました。 安 全性に関しても、 本剤は従来処方品と同様に重篤な副作用は認められず、 従来処方品で報告され ているアレルギー性結膜炎や結膜充血などの副作用が、本剤でも同程度の頻度で認められまし た。 緑内障は、日本人の 40 歳以上の 20 人に 1 人がかかるといわれる、失明原因の上位にある疾 ...

示に従ってください。22 ラニビズマブBSの副作用 ラニビズマブBSの副作用 　日本で行われた臨床試験では、 試験終了までにラ ニビズマブBSが注射された328例中29例 （8.8％） に 副作用が報告されました。 　主な副作用は、 眼圧上昇8例 （2.5％） 、 網膜出血3例 （0.9％） 、 網 も う ま く し き そ じ ょ う ひ れ っ こ う 膜色素上皮裂孔3例 （0.9％） 、...

アジマイシン点眼液1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

らを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 授乳婦に対する点眼投与での移行性の検討は実施しておりませんが、アジスロマイシン経口投与により、ヒト母乳中に移行することが報告されています2)。 1)アジマイシン点眼液1%インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 6.特定の背景を有する患者に関する注意 (6)授乳婦 2)アジマイシン点眼液1%インタ...

ニフラン点眼液0.1%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

小限になるよう、点眼後、目を1～5分間静かに閉じ、目がしらを軽く押えるようご指導ください。また、副作用の発現等に十分にご注意ください。 なお、経口投与により、動物実験（ラット）で分娩遅延がみられたとの報告があります。 【参考：生殖発生毒性試験2)】 マウス及びラットの器官形成期にそれぞれ2.5、5、10、25mg/kg/日及び0.5、1、2.5、5mg/kg/日経口投与した試験では、催奇形作用は認...

「視力0.1」は悪い状態？ 見え方と生活への影響、矯正方法を紹介 -

024年3月時点）。 しかし文部科学省が公表した学校保健統計*によると、裸眼視力1.0未満の子どもの割合は、増加の一途をたどっています。小学校では3割を超えて、中学校では約6割、高等学校では約7割弱と報告。こうした子どもの視力低下が進んでいる背景には、パソコンやスマートフォン、タブレット端末の長時間使用も影響していると考えられます。 *参考：文部科学省. 令和5年度学校保健統計 （学校保健統計調査...