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貯  法： 2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与に

39 33 12 No.263 CONTENTS 表紙写真：ドミニカ共和国      ラ・シエナガ付近 Salon de Thé 3 4 10 28 14 32 26 31 47 横浜市港北区・横浜労災病院‥‥‥‥部長 佐藤美紗子 熊本市中央区・眼科こがクリニック‥‥院長 古 賀 貴 久 高知県南国市・ごめん林眼科‥‥‥‥院長 林   正 和 開業して思うこと 神戸大学‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥‥教

Meetings of the Minds | Research & Development | SENJU Pharmaceutica

Domestic Overseas Domestic 日本薬剤学会 デジタル製剤学FG 第2回シンポジウム 開催日：2024年12月11日 開催地：京都大学 デジタル技術を駆使した点眼剤の製剤設計への応用 鈴木　貴弘 第63回日本網膜硝子体学会 開催日：2024年12月6日～2024年12月8日 開催地：大阪国際会議場 ラニビズマブBS硝子体内注射後の1年成績 近藤 峰生1、北尾 尚子2、坂本 祐

生産体制 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社

生産体制 信頼される医薬品は、最新・最良の設備と人間性豊かな環境から誕生します。 点眼剤は注射剤とほぼ同じ品質基準が求められるため、他の医薬品に比べて、より高度な製剤技術、品質管理を必要とします。また コンタクトレンズ用剤も、医薬品なみの品質基準で造られる必要があります。そこで最新の設備とより良い労働環境、徹底された衛生管理のもとで品質維持、法令遵守、安定供給を徹底して追及しております。先進の生産

イブリーフ静注 20mg に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） イブリーフ静注 20mg に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 イブリーフ静注 20mg 有効成分 イブプロフェン L-リシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 872190 提出年月日 令和 6 年 9 月 5 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的