「千寿製薬株式会社添付文書」の検索結果
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ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
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医療関係者のみなさま | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
50音で絞り込む ア カ サ タ ナ ハ マ ヤ ラ ワ 医療関係者向製品一覧をみる 製品名から探す後発医薬品情報(ジェネリック医薬品) お知らせNEWS 供給状況(限定出荷)対象製品一覧【2025年11月11日更新】 2025年12月22日 アバレプト懸濁性点眼液0.3% 製造販売承認取得のご案内(PDF) 2025年11月11日 ヒアルロン酸 Na 点眼液 0.1%「センジュ」、人工涙液マイテ
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ティアローズ
2025年 4 月改訂 (第14版) 2023年 6 月改訂 (第13版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 26動薬第18号 販 売 開 始 2001年 5 月 再 審 査 結 果 2008年 8 月 動物用医薬品 プラノプロフェン点眼液 非ステロイド性抗炎症点眼剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:ホウ酸、ホウ砂、ポリソルベート80、エデト酸ナトリウム 水和物、ベンザルコニウム塩化物 【効
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -

ライトクリーン
【成分及び分量】 添加物:タウリン、ホウ酸、ホウ砂 溶解液の添加物:ホウ酸、イプシロン-アミノカプロン酸、塩化カ リウム、パラオキシ安息香酸メチル、クロロブタノール 溶解後の点眼液は、1mL中ピレノキシン0.05mgを含有 【効能又は効果】 イヌ老年性初発白内障 【用法及び用量】 顆粒を溶解液に用時溶解し、1 回 1 ~ 2 滴、1 日 3 ~ 5 回点 眼する。 ※顆粒の溶かし方については裏面を
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/lightclean_202504_221-012.pdf -

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2.禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する おそれがある。] 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル(0.35mL)中 アバシンカプタド ペゴルナトリウム (リンカー
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-11/izervay_202509__IZV31601Z31_2.pdf