「劣」の検索結果
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ガチフロ点眼液0.3%
試験 （対象年齢：12歳以上） 細菌性結膜炎患者を対象に、本剤又は0.3%オフロキサシン 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 3 回、3 ∼14日間点眼した無作為化 二重遮 並行群間比較試験において、非劣性を検証した。 その結果、主要評価項目である臨床効果の有効率は、本剤 群97.0% （128/132例） 及び0.3%オフロキサシン点眼液群95.5% （126/132 例） であり、ハンディキャッ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-02/gatiflo_202405_C9.pdf -
ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」
化二重遮 比較試験で、1 %ブリンゾラ ミド懸濁性点眼液 1 日 2 回単独投与時の眼圧下降値は、3.4∼ 5.7mmHg （各測定時点における平均値） であり、2 %ドルゾラミ ド点眼液と同等 （非劣性） であった11） 12） 。 開放隅角緑内障又は高眼圧症患者を対象とした、0.5%チモロー ル点眼液との併用療法による 2 %ドルゾラミド点眼液との無作 為化二重遮 比較試験で、1 %ブリンゾラ...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-10/brinzolamide_202312_C4.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比較試験 を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了時 （投 与12週後） の眼圧変化値は表 2 のとおりであり、群間差の95% 信頼区間の上限が非劣性限界値 （Δ＝1.5） を超えなかったことか ら、本剤群の0.005%ラタノプロスト点眼液群に対する非劣性が 示された10） 。 表 2 治療期終了時 （投与12週後） の眼圧変化値 ぶどう膜 炎...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
LOMEFLONmini_TE_C5_20220810
し、約10分間の耳浴を 1 日 2 回、原則として 3 ∼ 7 日間行った無作為化単遮 （評価 者遮 ） 並行群間比較試験において、ロメフロン眼科耳科用液 群の 1 %セフメノキシム点耳液群に対する非劣性を検証した。 その結果、臨床効果の有効率注4） は、ロメフロン眼科耳科用液 群88.2% （82/93例） 及び 1 %セフメノキシム点耳液群77.2% （71/ 92例） であり、許容できる有効...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2022-09/LOMEFLONmini_TE_C5_20221101.pdf -
アイファガン点眼液0.1％
モニジンは肝臓で迅速に代謝され、それにはアルデヒ ドオキシダーゼの関与が示唆されている10） 。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相比較試験 （非劣性試験） 原発開放隅角緑内障 （広義） 又は高眼圧症患者を対象に、本 剤又は0.5%チモロール点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回 4 週間点眼した無作為化単遮 （評価者遮 ） 並行群間比...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-06/aiphagan_202406_C2.pdf