「副作用再審査」の検索結果
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ロメワン
2025年 4 月改訂 (第16版) 2023年 6 月改訂 (第15版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 24動薬第974号 販 売 開 始 2005年10月 再 審 査 結 果 (犬:眼科) 2012年 7 月 (犬:耳科) 2020年 5 月 (馬:眼科) 2025年 7 月 動物用医薬品 Ⓡ:登録商標 【本質の説明又は製造方法】 塩酸ロメフロキサシンは、化学構造上キノリン環の 6 位及び
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf -

パピテイン
2025年 4 月改訂 (第22版) 2023年 6 月改訂 (第21版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販 売 開 始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 (犬) 2004年11月 (猫) 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/papitein_202504_403-009.pdf -

ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社(別紙様式 2) ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書(RMP)の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ(遺伝子組換え) 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出
https://www.senju.co.jp/system/files/rmp_document/2026-01/BEO_202511_01_RMP.pdf -

パピテイン | 動物用医薬品・アニマルヘルス製品情報 | 飼い主・獣医師のみなさま | 千寿製薬株式会社
印刷する 動物用医薬品 犬用 猫用 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 パピテインⓇ イヌ・ネコの角膜障害に・・・ 色 剤形 容量 無色澄明 水性点眼液 5mL 色 無色澄明 剤形 水性点眼液 容量 5mL 飼い主さま向指導箋 添付文書 特性 抗コラゲナーゼ作用を有するアセチルシステインの点眼剤である イヌ・ネコの創傷性角膜炎、角膜潰瘍における角膜障害の治療に有効である(再審査終了) 眼粘膜に対する刺激が少
https://www.senju.co.jp/animal/veterinary/papitein.html -

2021 年 7 改訂(第 12 版) 日本標準商品分類番号 87 1319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン
https://www.senju.co.jp/system/files/2021-07/20210705_MK_IF_0.pdf