「切り替え」の検索結果
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Dormolol_TE-C7_20240118
剤の全身投与時と同様の副作用があら われることがあるので、留意すること。特に、重篤な 副作用もしくは過敏症状があらわれた場合には投与を 中止すること。 8. 2 縮瞳剤からチモロールマレイン酸塩製剤に切り替える 場合、縮瞳作用の消失に伴い、屈折調整を必要とするこ とがある。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右心不全のある...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/dormolol_202302_C7.pdf -
ティアローズ
重要な基本的注意 ⑴本剤の使用に当たっては、2 週間の投与を目安とし、 症状の改善傾向が認められる場合は 4 週間までの投 与とする。なお、症状の改善がみられない場合には、 漫然と使用せず他の治療に切り替えること。 ⑵本剤による治療は原因療法ではなく対症療法である ことに留意すること。 ⑶眼の感染症を不顕性化するおそれがあるので、感染 による炎症に対して用いる場合には観察を十分行い、 適切な抗菌...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/tearose_202504_093-011.pdf -
ステロップ
.重要な基本的注意 ⑴本剤の使用に当たっては、1 週間の投与を目安とし、 症状の改善傾向が認められる場合は 2 週間までの投与 とする。なお、症状の改善がみられない場合には、漫 然と使用せず他の治療に切り替えること。 ⑵眼に細菌、ウイルスもしくは真菌が感染している症例 では、本剤の安全性は確認されていないので、感染症 の発現等に十分注意すること。 ⑶緑内障の犬に使用する場合は、眼圧上昇の発現等に十...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-03/sterop_202504_372-015.pdf -
ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
目 2.毒性試験 (3)生殖発生毒性試験 〈2025/03 作成〉 授乳婦へ投与できますか？ ルミガン点眼液0.03％の授乳中の女性への投与はさけ、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止し、人工母乳に切り替えるようご指導ください。 動物試験（ラット：静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考：乳汁への移行2)】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
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