「切り替え」の検索結果
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ルミガン点眼液0.03％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
03%インタビューフォーム Ⅸ-2.-(3) 生殖発生毒性試験の項 授乳婦へ投与できますか？ ルミガン点眼液0.03％の授乳中の女性への投与はさけ、やむを得ず投与する場合には、授乳を中止し、人工母乳に切り替えるようご指導ください。 動物試験（ラット：静脈内投与）で乳汁中に移行することが報告されています1)。 【参考】 授乳期ラットに3H-ビマトプロストを 1mg/kg で単回静脈内投与後の乳汁中排...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/lumigan.html -
IDU「センジュ」
月未満の猫への使用実績がない） 。 ⑵本剤の使用に当たっては、15日間の投与を目安とし、症状の改善 傾向が認められる場合は 4 週間までの投与とする。なお、症状の 改善がみられない場合には、他の治療に切り替えること。 4. 相互作用 本剤とホウ酸を併用するとホウ酸が強酸として電離し、刺激症状が あらわれるおそれがあるため、併用を避けることが望ましい。 5. 副作用 ⑴本剤の投与により、眼症状として...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-03/idu_202404_313-006.pdf -
イブリーフ静注20mg
間間隔で静脈内投与した非対照非遮 試験において、有 効性及び安全性を検討した。その結果、死亡又は脱落した症例 を含まない、試験開始後14日以内に救済治療を必要とした症例 の割合 （本剤から他の治療法に切り替えが必要となった割合） は 15.0% （3/20例） であり、本治験における有効性判断基準30%未 満を満たした5） 。 本剤での副作用は20例中17例 （85.0%） に認められ、主な副作用...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-08/ibulief_202408_C5.pdf -
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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」
日 1 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 全身的に吸収される可能性があり、β-遮断剤全身投 与時と同様の副作用があらわれることがあるので、留意 すること。 8. 2 縮瞳剤から本剤投与に切り替える場合、縮瞳作用の消 失に伴い、屈折調整を必要とすることがある。また、閉 塞隅角緑内障に本剤を単独使用し眼圧上昇を来した例が 報告されているので、閉塞隅角緑内障への使用に際して は縮瞳剤との併...
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-03/timolol-xe_202403_C4.pdf