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ヒアルロン酸0.4眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.6眼粘弾剤1%HV「センジュ」／ヒアルロン酸0.85眼粘弾剤1%HV「センジュ」

因となる 可能性がある。 8. 3 超音波乳化吸引術を行う前に吸引灌流を行い、水晶体 と本剤との間に灌流液で満たした空間を作ること。空間 が不十分なまま超音波乳化吸引を行うとチップの閉塞に より、灌流不全となり角膜熱傷を起こすことがある。 8. 4 特に手術直後は、注意深く眼圧を観察すること。もし 眼圧上昇があらわれた場合は適切な処置を行うこと。 8. 5 手術後、できるだけ洗浄等により本剤を除去...

イブリーフ静注20mg

減少、 血中カルシウム減少 甲状腺機能低 下症、 水頭症、 全身性炎症反 応症候群 高血圧、 徐脈 5 %以上 5 %未満 頻度不明 循環器 血圧上昇、 低血圧、 頻脈、 心雑音 気胸 呼吸器 呼吸不全、 呼吸窮迫、 高 炭酸ガス血症、 低酸素症 無呼吸 胆汁う っ滞 肝臓 抱合ビ リ ル ビ ン増加、 黄疸、 高ビ リ ルビ ン血症 代謝異常 CRP増加、 高血糖、 酸素 飽和度低下、 便潜血...

加 3 例（15.0%）が認められています。これらについては、重篤な症例は認められてい ませんが、比較的高い発現頻度で認められました。一方、海外臨床試験＊ では、141 例中、非 重篤な副作用として腎不全 2 例（1.4%） 、血中尿素増加 2 例（1.4%）及び血中クレアチニン 増加 1 例（0.7%）が認められています。また、海外の製造販売後（収集期間：2006 年 4 月 13 日～ 201...

体で 13 例 20 件と高い発現頻度を示した。一 方、海外の PDA を対象とした 2 本の臨床試験（141 例）では、腎障害に関連する本剤群の 有害事象として、腎機能障害 2 例（1.4%） 、腎不全 5 例（3.5%） 、乏尿 1 例（0.7%） 、尿量減 少 1 例（0.7%） 、血中クレアチニン増加 1 例（0.7%） 、血中尿素増加 6 例（4.3%）が認めら れ、いずれも非重篤な事象...

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

用が生じ、喘息発作の誘発・増悪がみられるおそれがあります1)。 1) アイベータ配合点眼液インタビューフォーム Ⅷ.安全性（使用上の注意等）に関する項目 2.禁忌内容とその理由 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブロック（Ⅱ、Ⅲ度）又は心原性ショックのある患者に禁忌の理由は？ 配合成分のチモロールマレイン酸塩は、コントロール不十分な心不全のある患者では、β 受容体遮断作用により心不全の出現...