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1mL ○ ①全て自社 ハンガリー フィンランド 韓国、台湾 ○ 千寿製薬株式会社 唐津工場 東亜薬品株式会社（親） ○ 外用薬 1319739Q1010 1319739Q1177 千寿製薬株式会社 ラタノプロスト点眼液 0.005% 「センジュ」 0.005%1mL ①全て自社 韓国 千寿製薬株式会社 福崎工場 単独開発 注射薬 1319407G1029 1319407G1029 千寿製薬株式会...

液 「センジュ」 ①増加傾向 1,797 2,411 2,540 180 1.1 1.2 0.9 1.0 0.9 1.1 外用薬 1319739Q1010 1319739Q1177 千寿製薬株式会社 ラタノプロスト点眼液 0.005% 「センジュ」 ①増加傾向 2,357 2,979 2,863 236 1.0 1.0 0.6 0.9 0.9 0.9 注射薬 1319407G1029 131940...

干の差異を生じることがあります。 ロメフロン点眼液0.3% 人工涙液マイティア点眼液 ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」 ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」 ブロナック点眼液0.1% ラタノプロスト点眼液0.005%「センジュ」 ルミガン点眼液0.03% タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」 シアノコバラミン点眼液0.02％「センジュ」 　　　　　　　　　　　　　　　　　...

干の差異を生じることがあります。 ロメフロン点眼液0.3% 人工涙液マイティア点眼液 ヒアルロン酸Na点眼液0.1%「センジュ」 ヒアルロン酸Na点眼液0.3%「センジュ」 ブロナック点眼液0.1% ラタノプロスト点眼液0.005%「センジュ」 ルミガン点眼液0.03% タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」 シアノコバラミン点眼液0.02％「センジュ」 　　　　　　　　　　　　　　　　　...

タフルプロスト点眼液0.0015%「センジュ」

たものであり、pH、粘度、浸透圧などの物理 化学的性質が近似することから、生物学的に同等とみなされた。 17. 臨床成績 17. 1 有効性及び安全性に関する試験 17. 1. 1 国内第Ⅲ相試験 （ラタノプロスト対照比較試験） 原発開放隅角緑内障又は高眼圧症患者109例 （有効性解析対象 97例） を対象とした無作為化盲検比較試験において、0.0015% タフルプロスト点眼液又は0.005%ラタ...