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アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

験（第Ⅲ相試験：原発開放隅角緑内障又は高眼圧症を対象とした長期投与及び比較試験）では8:30～10:30 及び20:00～22:00に点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています1)。 1) PMDAホームページ：アイファガン点眼液0.1%、申請資料概要（CTD：2.7.6個々の試験のまとめ） 他剤と併用する場合の点眼順序、間隔はどうすればよいですか？ 点眼順序、点眼間隔等の点眼の仕方について、医...

因果関係が否定できない「眼瞼下垂」が集積されたため、「11.2 その他の副作用」に「眼瞼下 垂」を追記しました。添付文書（電子添文 閲覧用GS1バーコード） ●最新の電子添文は医薬品医療機器総合機構ホームページの医療用医薬品情報検索をご確認ください。 （https://www.pmda.go.jp/PmdaSearch/iyakuSearch/） アイファガン点眼液0.1% アイベータ配合点眼液...

123 175 61 10本包装 50本包装 包装／寸法 現行品 （mm） 変更品 （mm）流通在庫状況により出荷時期に若干の差異を生じることがあります。 最新の製造番号および出荷予定時期は、弊社ホームページに掲載予定です。 対象製品・製造番号・出荷予定時期 製品名 包 装 投薬袋 廃止 個装箱 寸法変更 製造番号 出荷予定時期 変更対象製品に〇を表示しています。 投薬袋を廃止せず、個装箱の寸...

番 9 号 TEL　0120-069-618　FAX　06-6201-0577 受付時間　9:00 〜 17:30（土、日、祝日を除く） 医薬品添付文書改訂情報は独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページに、最新添付文書並びに医薬品 安全対策情報（DSU：Drug Safety Update）が掲載されます。あわせてご利用ください。

による重大な副作用と考えられる場合には、ただちに医師または 薬剤師に相談してください。 ご不明な点などありましたら、末尾に記載の「お問い合わせ先」にお尋ねくだ さい。 さらに詳しい情報として、PMDAホームページ「医薬品に関する情報」 https://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.htmlに添付文書情 報が掲載されています。 【この薬...