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Dormolol_TE-C7_20240118

する優越 性及び併用療法に対する非劣性が示された9） 。 表 最終評価時 （治療期 8 週時又は中止時） における点眼 2 時間   後の眼圧値及びベースラインからの眼圧変化量 平均値±標準偏差 1：ベースライン眼圧値を共変量、投与群を要因とした共分散分析 2：非劣性マージン1.2mmHg 副作用は、配合剤群189例中26例 （13.8%） に認められ、主な副作 用は滴下投与部位刺激感13例 （6...

監修 村田 敏規先生 信州大学 ラニビズマブBS 硝子体内注射用キッ ト10mg/mL 「センジュ」 による治療を はじめられる患者さまへ 糖尿病 黄斑浮腫2 　この小冊子は、 ラニビズマブBS 硝 し ょ う し た い 子体内注射用キット10mg/mL 「センジュ」 （以下、 ラニビズマブ BS） による治療をこれからはじめ られる患者さまのために作成され たものです。記載内容について、 わ

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2.禁忌（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染 の疑いのある患者［眼内炎等の重篤な副作用が発 現するおそれがある。］ 2.3 活動性の眼内炎症のある患者［炎症が悪化する おそれがある。］ 3.組成・性状 3.1 組成 有効成分 1 バイアル（0.35mL）中 アバシンカプタド　ペゴルナトリウム （リンカー

ミケルナ配合点眼液

.2±2.7 2.9±2.0 1.3 ［0.7, 1.8］ 対照薬 118 20.0±1.9 18.4±2.7 1.6±2.3 眼圧 （mmHg） ：朝点眼前、平均値±標準偏差 a：投与群を要因とし、ベースライン眼圧値を共変量とした共分散分析 24 22 20 18 16 14 12 ベースライン 4 週後 8 週後 0h 2h 8h 0h 0h 2h 8h 眼圧 （mmHg） 本剤 N=118 ...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

チモロール点眼液を 1 日 2 回 6 週間投与した注） 。投与 6 週間後の配合剤群の眼圧下降率 の海外第Ⅲ相試験 （ブリッジング対象試験） との差及び95%信頼 区間 （調整済み平均値±標準誤差、ベースライン眼圧値を共変 量、試験を要因とした共分散分析） は2.2±1.7%及び-1.2%∼5.5% であり、海外第Ⅲ相試験と同等の眼圧下降作用が認められた。 また、投与 6 週後の眼圧下降値及び眼...