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ブリンゾラミド患者指導箋B6

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

ブリンゾラミド懸濁性点眼液１％「センジュ」 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ブリンゾラミド懸濁性点眼液１％「センジュ」 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 販売中止のお知らせ（2024年11月） 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添

アイラミド配合懸濁性点眼液

0±8.7 pg/mL （平均値±標準偏差） を示し、消失半減期は平均2.0時 間であった。最高濃度は0.1%ブリモニジン酒石酸塩点眼液 と比較してやや低値であった。また、本剤を点眼したとき の血液中ブリンゾラミド濃度は、緩やかに上昇し、点眼後 24時間から96 時間 （最終採血時点） までほぼ同程度で推移し た。最高濃度は0.0219±0.0134μg/mL （平均値±標準偏差） であり、1%ブ...

ブリンゾラミド懸濁性点眼液1 %「センジュ」

16. 1 血中濃度 16. 1. 1 反復投与 ⑴日本人の健康成人 （男女） の両眼に 1 %ブリンゾラミド懸濁性 点眼液を 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した時の赤血球中 におけるブリンゾラミド濃度は18.4μmol/Lであり、主代謝 物であるN-デスエチルブリンゾラミド濃度は定量限界以下で あった。また、赤血球中全炭酸脱水酵素 （CA） 及びⅡ型炭酸 脱水酵素 （CA-Ⅱ） ...