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点眼製剤を 「ミケラン LA 点眼液 1%及び 2%」 の販売名で承認を取得した。一方、ラタノプロストは、房水流出促進作用を持つプロスタグランジン関連 薬であり、ファルマシア・アップジョン株式会社（現ファイザー株式会社）により開発され、 「キサラタ ン点眼液 0.005%」の販売名で 1999 年に「緑内障、高眼圧症」を効能・効果として承認された。 緑内障は、 「視神経と視野に特徴的変化を有し、通...

し 結晶 無 - pH 6.63 - 6.63 6.63 ■結果（試験Ⅰ） 分類 製品名 製造－販売会社 試験項目 配合前 配合直後 15 分後 1 時間後 緑内障・高眼圧症治療剤 キサラタン点眼液 ファイザー 外観 無色澄明 無色澄明 変化なし 変化なし 結晶 無 無 pH 6.77 6.75 6.75 6.72 サンピロ 4％ 参天製薬 外観 無色澄明 無色澄明 変化なし 変化なし 結晶 無 ...

し 結晶 無 - pH 6.63 - 6.63 6.63 ■結果（試験Ⅰ） 分類 製品名 製造－販売会社 試験項目 配合前 配合直後 15 分後 1 時間後 緑内障・高眼圧症治療剤 キサラタン点眼液 ファイザー 外観 無色澄明 無色澄明 変化なし 変化なし 結晶 無 無 pH 6.77 6.75 6.75 6.72 サンピロ 4％ 参天製薬 外観 無色澄明 無色澄明 変化なし 変化なし 結晶 無 ...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

貯  法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 3 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.

アイラミド配合懸濁性点眼液

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 低出生体重児、新生児、乳児又は 2 歳未満の幼児 ［9.7.2参照］ 2. 3 重篤な腎障害のある患者 ［9.2.1参照］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効