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高度管理医療機器」として厚生労働省の承認を受けているカラーコンタクトレンズ（サークルレンズ含む）のみ装着時にもご使用いただけます。「高度管理医療機器」のカラーコンタクトレンズ（サークルレンズ含む）は、パッケージ（外箱）に「高度管理医療機器承認番号」が必ず記載されていますので、記載があることを確認してから、ご使用ください。 その他のOTC医薬品に関するご質問一覧を見る　 関連する製品RELATED ...

目のかわき（ドライアイ）の目薬、どうやって選べば良い？ 症状に合ったおすすめの選び方を紹介 -

のかわき】には、潤いを与えたり、涙液に似た成分の目薬を 目のかわきを感じた場合には、目に潤いを与えてあげることが必要です。涙に近い成分が含まれている人工涙液タイプの目薬を選ぶと良いでしょう。その際は、パッケージの効能欄に「涙液の補助（目のかわき）」と記載された目薬を選びましょう。 以下の成分が配合されている目薬を選ぶのがおすすめです。 <成分> ・塩化ナトリウム ・塩化カリウム ・コン...

国内臨床試験において、本剤 1％及び 2％を投与した時の有効性及び安全性が確認されたため、用法 及び用量を設定した。 4．用法及び用量に関連する注意 設定されていない 5．臨床成績 （1）臨床データパッケージ 該当しない （2）臨床薬理試験 健康成人男性 8 例に対して、プラセボ、カルテオロール塩酸塩点眼液 0.1、0.25、0.5、1、2％及び他 の点眼液を用い 1 回 1 滴点眼により眼圧下...

ビジュアリン点眼液0.02％・0.05％

膜炎、 角膜炎、 強膜炎、 上強膜炎、 前眼部ブドウ膜炎、術後炎症） ２．用法及び用量 通常、１回１～２滴ずつ、１日３～４回点眼する。 なお、症状により適宜増減する。 ３．臨床成績 (1) 臨床データパッケージ 該当しない (2) 臨床効果 該当資料なし (3) 臨床薬理試験 該当資料なし (4) 探索的試験 該当資料なし (5) 検証的試験 １) 無作為化並行用量反応試験 該当資料なし ２) 比...

ルミガン点眼液0.03％

た場合、眼圧下降作用が減 弱する可能性があるため、投与回数は１日１回を超えないこと。 」との記載があり、また、類薬に も同様な記載があるため、これらを参考に記載した。 ３．臨床成績 (1) 臨床データパッケージ ＜評価資料＞ 試験区分 試験の種類 対象※１ 例数 用法 薬剤群※２ 投与 期間 第 I 相単回点眼試験 単盲検 比較試験 健康成人 男性 54 例 1 回 1 滴 0.01％BIM 0....