検索結果

7.06 7.06 7.07 流涙症治療剤 ラクリミン点眼液 参天製薬 外観 無色澄明 無色澄明 変化なし 変化なし 結晶 無 無 pH 4.54 6.05 6.04 6.04 角結膜上皮障害治療剤 ティアバランス 0.1％ 点眼液 千寿製薬－ 武田薬品工業 外観 無色澄明 無色澄明 変化なし 変化なし 結晶 無 無 pH 7.18 6.84 6.84 6.83 ヒアレイン点眼液 0.1％ 参天製...

アバレプト懸濁性点眼液0.3% | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アバレプト懸濁性点眼液0.3% 添付文書 インタビューフォーム 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 容量 5mL くすりのしおり くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しており

2025 年 11 月 27 日 各 位 千寿製薬株式会社 アステラス製薬との「アイザベイ TM 硝子体内注射液 20mg/mL」に関する 販売パートナーシップ契約締結のお知らせ 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「千寿製薬」 ）は、 アステラス製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長CEO：岡村 直樹、以下「アステラス製 薬」 ）と、日本での「アイザベイTM（一

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

貯  法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が

千寿製薬からのご案内 製造販売承認取得に関するご案内 2025年12月 謹啓 時下ますますご清祥のこととお慶び申しあげます。 平素は弊社製品につきまして、格別のご高配を賜り厚くお礼申しあげます。 さてこの度、ドライアイ治療剤 アバレプト懸濁性点眼液0.3％ の製造販売承認を取得いた しましたので、ここに謹んでご案内申しあげます。 現在、新発売に向けて鋭意準備を進めておりますので、今後ともご指導、ご