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変更対象製品に〇を表示しています。 千 寿 製 薬 株 式 会 社 投薬袋を廃止せず、個装箱の寸法のみ変更する製品もありますのでご注意ください。 2025年7月25日現在 販売名 包装 投薬袋廃止 個装箱寸法変更 製造番号 使用期限 出荷予定時期 * 5mL×5 ◯ ◯ G381 2027年9月 2025年10月 5mL×10 ◯ ◯ G380 2027年8月 2025年9月 5mL×5 ◯ ◯

変更対象製品に〇を表示しています。 千 寿 製 薬 株 式 会 社 投薬袋を廃止せず、個装箱の寸法のみ変更する製品もありますのでご注意ください。 2025年8月25日現在 販売名 包装 投薬袋廃止 個装箱寸法変更 製造番号 使用期限 出荷予定時期 * 5mL×5 ◯ ◯ G381 2027年9月 2025年10月 5mL×10 ◯ ◯ G380 2027年8月 2025年9月 5mL×5 ◯ ◯

2025 年 9 月 4 日 各 位 千寿製薬株式会社 緑内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 医薬品製造販売承認事項一部変更承認を取得、販売のお知らせ ―製剤改良により BAC フリー化を実現― 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「当社」 ）は、緑 内障・高眼圧症治療剤『アイベータ®配合点眼液』 （一般名：ブリモニジン酒石酸塩・チモロール マレイン酸塩

エピナスチン塩酸塩点眼液0.05%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 アレルギー性結膜炎 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回 （朝、昼、夕方及び就寝前） 点 眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の使用により効果が認められない場合には、漫然 と長期にわたり投与しないよう注

フルオロメトロン点眼液0.02％「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年12月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部の炎症性疾患 （眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、強膜炎、 上強膜炎等） 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜたのち、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 2 ∼ 4 回点眼する。 年令、症状に応じ、適宜増減する。 8. 重要な基本的注意