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1 2024 年 3 月 5 日 千寿製薬株式会社 各位 千寿製薬株式会社（本社：大阪市中央区、代表取締役：吉田 周平）は、新生活シーズンを前に 「新生活における目のコミュニケーション」と「コンタクトライフ」に関する意識調査をそれぞれ 全国の男女 400 名に実施いたしました。 目のコミュニケーションに関する意識調査では、87.5%が新しい環境で相手と良好な関係を築く とき、 「相手の目を見て話す

アイファガンに関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

量の抑制及び摂餌量の低下、流産が認められた。また、1.0mg/kg/日投与群に、体重増加量の抑制が認められた。 出生前及び出生後の発生ならびに母体の機能に関する試験 ラット 経口、妊娠16日から分娩後20日 0、0.01、0.1、1.0 無毒性量：0.1（母動物） 無毒性量：0.1（出生児） 生殖能に対する無毒性量：1.0（母動物） 母動物では、1.0mg/kg/日投与群に尿による汚れ、眼の蒼白化...

アイベータ配合点眼液

.7.6.27） 7） Lennard MS, et al.：Br J Clin Pharmacol, 1989；27：429-434 8） 社内資料：国内第Ι相試験 （承認年月日：2019年 9 月20日、 CTD2.7.6.1） 9） 社内資料：ウサギに0.1％ブリモニジン酒石酸塩/0.5％チモ ロール配合点眼液及び各単剤を単回点眼投与後の眼組織移 行の比較 （承認年月日：2019年 9 月2...

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.7.6.27） 7） Lennard MS, et al.：Br J Clin Pharmacol, 1989；27：429-434 8） 社内資料：国内第Ι相試験 （承認年月日：2019年 9 月20日、 CTD2.7.6.1） 9） 社内資料：ウサギに0.1％ブリモニジン酒石酸塩/0.5％チモ ロール配合点眼液及び各単剤を単回点眼投与後の眼組織移 行の比較 （承認年月日：2019年 9 月2...

ミケルナ配合点眼液

（1） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するお