「おり」の検索結果
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251118_etapn_chui(APN)★
ー専用眼科薬です。 【充血やかゆみ、かすみなどはさまざまな原因で起こりますが、 本製品 はアレルギーによるこれらの症状に効果を発揮する目薬です。 】 【7 歳未満の小児の使用に関する安全性が確立 しておりませんので、 7歳未満の小児には使用 しないでください。】 【妊娠中の投与に関する安全性が確立しており ませんので、 妊婦または妊娠していると思われ る人は使用しないでください。 】 【授乳中の投...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_nomal_reademe2025-11/251118_etapn_chui(APN)★.pdf -

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1 血中濃度 地図状萎縮を伴う萎縮型加齢黄斑変性の外国人患者に本剤 2 mg を月 1 回硝子体内投与したとき、定常状態時の血漿中アバシン カプタド ペゴルの濃度推移及び薬物動態パラメータは以下の とおりであった。アバシンカプタド ペゴルのCtroughの濃度推移 から蓄積性は認められなかった2) 。硝子体液中の分布が均一で硝 子体液容積が約 4 mLと仮定した場合、本薬 2 mgを硝子体内投 与...
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社会とのコミニケーションと社会貢献活動 | 企業責任 | 会社情報 | 千寿製薬株式会社
お客様相談室 社会貢献 お客様相談室CUSTOMER SERVICE 千寿製薬では、お問い合わせやご要望、ご意見に対応する窓口としてお客様相談窓口を設置しております。お客様相談窓口では、皆様により安心して使用していただけるよう、医療関係者の皆様には医薬品をより適正に使用していただけるよう、迅速かつ正確に情報を提供することに努めております。また、いただいたご意見は社内関連部門と共有し、製品開発やサー...
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ルミガン点眼液0.03%
ル点眼液を両眼に 1 回 1 滴、1 日 2 回、12週間点眼した無作為化二重遮 並行群間比 較試験を実施した。その結果、主要評価項目である治療期終了 時 (投与12週後) の眼圧変化値は表 1 のとおりであり、本剤群の 0.5%チモロール点眼液群に対する優越性が示された9) 。 表 1 治療期終了時 (投与12週後) の眼圧変化値 本剤群の副作用は90例中70例 (77.8%) に認められ、主な...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -

アイベータ配合点眼液に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
で離乳前後に雌雄とも体重低下が認められています2)。 【参考:ブリモニジン酒石酸塩(アイファガン点眼液0.1%)の生殖発生毒性試験2)】 (アイベータ配合点眼液の生殖発生毒性試験に関する試験は実施しておりません。) 試験項目 試験系 投与経路、期間 投与量 (mg/kg/日) 試験結果(mg/kg/日) 受胎能及び着床までの初期胚発生に関する試験 ラット 経口* 0、0.01、0.1、1.0 無毒...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/aibeta.html