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濁 結晶 無 無 無 無 pH 7.26 6.99 6.98 6.98 流涙症治療剤 ラクリミン点眼液 0.05％ 参天製薬 外観 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明 結晶 無 無 無 無 pH 4.46 5.85 5.85 5.84 角結膜上皮障害 治療剤 ティアバランス点眼 液 0.1％ 千寿製薬 外観 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明 結晶 無 無 無 無 pH 7.09 6.61...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

千寿製薬

き が あ る 潤 っ て い る 白 目 に 濁 り が な い 黒 目 が 大 き い 目 力 が 強 い ●全体（n=5,640） 31.3 27.4 21.7 21.6 18.6 12.9 4.4 3.5 6.6 7.8 5.0 6.6 （％） 理想 現実 透 き 通 っ て い る き ら め き が あ る 潤 っ て い る 目 力 が 強 い 白 目 に 濁 り が な い 黒 ...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

資料：海外第Ⅰ/Ⅱ相試験 （承認年月日：2025年12月22日、 CTD2.7.2.2） 4） 社内資料：ラットにおける単回経口投与後の全身分布 （承認年 月日：2025年12月22日、CTD2.6.4.4） 5） 社内資料：血漿タンパク結合 （承認年月日：2025年12月22日、 CTD2.6.4.4） 6） 社内資料：肝細胞を用いた    代謝物検索 （承認年月日： 2025年12月22日、C...

及び手術の有無等背景別の副作用発現頻度 〔基礎疾患別副作用発現頻度〕 基 礎 疾 患 発 現 率 緑 内 障 2.25％（52/2,315） 高 眼 圧 症 1.85％（ 5/270 ） そ の 他 4.44％（ 2/45 ） 〔製剤別副作用発現頻度〕 製 剤 発 現 率 ミケラン点眼液1％ 1.86％（17/914 ） ミケラン点眼液2％ 2.30％（33/1,436） ミケラン点眼液1％・2％...