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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

貯  法：凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間： 2 年 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 ［眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ］ 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 ［炎症が悪化する可能 性がある。 ］ ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

要文献 wistar系ラットにおける胎児毒性及び催奇形性試験 （segment ⅱ）帝王切開及び自然分娩試験並びに次世代試 験 投与経路: 強制経口投与（リボスチン点眼液0.025%： 2000年9月22日承認、申請資料概要ニ 3.(2).1） 1） 澤充他.: 薬理と治療. 1994; 22: 4697-4771 2） ヒトに単回経口投与したときのlevocabastineの吸収、排泄 及び代謝...

千寿製薬

時期：2021年10月29日（金）～11月8日（月）■調査手法：インターネット調査 ■調査対象：全国の15歳～69歳の男女5,640人（男女各 2,820人） ②会場調査 ■実施時期：2021年10月22日（金）～10月24日（日）■調査手法：CLT調査 ■調査対象：首都圏在住の20歳～64歳で目の疾患がない217人 ※構成比（％）は小数点第2位を四捨五入しています。合計しても必ずしも100％にな...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

薬品リスク管理計画を策定の上、適切に実施すること。 22. 包装 プラスチック点眼容器 5mL×10、5mL×50 23. 主要文献 1） 社内資料：第Ⅰ相経口投与試験 （承認年月日：2025年12月22日、 CTD2.7.6.5） 2） Kort ME, et al.：Prog Med Chem, 2012；51：57-70 3） 社内資料：海外第Ⅰ/Ⅱ相試験 （承認年月日：2025年12月22...

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン