「14日」の検索結果
156件：136～140件目を表示
-
ガチフロ点眼液0.3%に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
患に対する一般臨床において、１回１滴、１日３回の点眼投与で有効性と安全性を確認した。 ●眼科周術期の無菌化療法に対しては、手術前に1回1滴、1日5回点眼を行う無菌法及び1回1滴、1日3回点眼による術後14日目の無菌化の評価と術後感染症発症の有無の評価を行い、除菌効果と安全性を確認した。 ●健康成人男子志願者12名を対象とした臨床薬理試験では、片眼に0.3%又は0.5％ガチフロキサシン点眼液を他眼に...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/gatiflo.html -
オキシブプロカイン塩酸塩ミニムス点眼液0.4%「センジュ」
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2022年 7 月改訂 （第 1 版） ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 眼科領域における表面麻酔 5. 効能又は効果に関連する注意 鎮痛のみの目的に使用しないこと。 6. 用法及び用量 通常成人では 1 ∼ 4 滴を点眼する。 なお、年令、体質により適宜増減する。 9. 特定の背景を有する患者に関する注
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/oxybuprocaine_202207_C3.pdf -
ルミガン点眼液0.03%
場合、 「くぼ んだ眼」 が高頻度で認められるとの報告がある5） 。 ［11.2 参照］ 16. 薬物動態 16. 1 血中濃度 健康成人 （ 6 例） の両眼に本剤を 1 回 1 滴、1 日 1 回14日間反復 点眼したとき、14日目の血液中ビマトプロスト濃度は、点眼後平 均約 8 分で最高濃度 （平均値±標準偏差） 0.061±0.025ng/mLに 達し、点眼後 1 時間以降は定量下限値 （...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ニフラン点眼液0.1%
貯 法：室温保存 有効期間： 3 年 2023年 2 月改訂 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 （眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症） 6. 用法及び用量 通常、
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2025-12/niflan_202302_C1.pdf -
OPEGURD-MA_TE_C7_20220425
（白内障嚢外摘出術） 白内障嚢外摘出術 （後房型眼内レンズ挿入術） 30例30眼を対象に 使用した。3ヵ月間観察した結果、角膜の厚さの平均値の増加 率は、術後1日までは10%を超えて増加したが、術後14日まで に26例 （86.7%） が術前値に回復した。術中の角膜の透明性は、 全例で維持された2） 。 副作用は認められなかった｡ 17. 1. 3 国内一般臨床試験 （白内障超音波水晶体乳化吸引...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-06/OGMA_C7_20220701.pdf