「13.6%」の検索結果
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2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF_0.PDF -

2022 年 3 月改訂(第 10 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 ミケラン LA 点眼液 1%: 水性点眼液 ミケラン LA 点眼液 2%: 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン LA 点眼液 1%: 1mL 中 カルテオロール塩
https://www.senju.co.jp/system/files/2022-03/20220330_MKLA_IF.PDF -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
フィンPDT群に対する 非劣性が確認された (p<0.0001、 正規近似による片側検定) 9-11) 。 治療対象眼で発現した副作用の発現頻度は、ラニビズマブ (遺 伝子組換え) 硝子体内注射液群で13.6% (19例/140例) であり、 主な副作用は、虹彩炎5.0% ( 7 例) 及び眼圧上昇5.0% ( 7 例) で あった12) 。 (4) 外国第Ⅲb相比較試験 (FVF3192g試験)...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

ドルモロール患者指導箋B6
t-=JI,モa-J1, ® 配合点眼液 r��:;ュ�J を 使用される患者さまへ この点眼液は、緑内障・高眼圧症を治療するお薬です。
https://www.senju.co.jp/system/files/guidance_note/2020-09/DOR_guideline_201912.pdf