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ルミガン点眼液0.03%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 緑内障、高眼圧症 6. 用法及び用量 1 回 1 滴、 1 日 1 回点眼する。 7. 用法及び用量に関連する注意 頻回投与により眼圧下降作用が減弱する可能性がある ので、1 日 1 回
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2023-01/Lumigan_202302_C1.pdf -
ドライアイ | 目の病気・症状 | 千寿製薬
涙の蒸発が亢進するタイプのドライアイが増加 涙の減少や成分の変化によって、結膜や角膜などの目の表面が「肌荒れ」のような状態になり、様々な症状が現れる状態を「ドライアイ」といいます。ドライアイには涙の分泌量が減るタイプ(涙液減少型)のものと、涙の蒸発が進みすぎるタイプ(蒸発亢進型)のものがあります。長時間のパソコン作業、エアコンによる乾燥、コンタクトレンズの長時間装着、ストレスの増加などにより、最近
https://www.senju.co.jp/consumer/note/disease_dry.html -
ケタス点眼液0.01%
2024年5月改訂(第2版) * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法:室温保存 有効期間:2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2024-04/ketas_202405_2_1.pdf -
2023年 6 月改訂 (第21版) 2022年 4 月改訂 (第20版) 貯法 室温保存 承認指令書番号 28動薬第908号 販 売 開 始 1994年 9 月 再 審 査 結 果 2003年 6 月 (犬) 2004年11月 (猫) 動物用医薬品 アセチルシステイン点眼液 イヌ・ネコ角膜障害治療剤 Ⓡ:登録商標 【成分及び分量】 添加物:リン酸水素ナトリウム水和物、リン酸二水素ナトリウム 水和
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/2024-08/papitein_202306_403-008.pdf -
ミケラン点眼液 添付文書 2021年7月 TD15X2B21
(1) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 [これら の症状が増悪するおそれがある。 ] [11.1.1参照] 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック (Ⅱ・Ⅲ度) 又は心原性ショックのある患者 [こ れらの症状が増悪するお
https://www.senju.co.jp/sites/default/files/product_other_file/2021-05/MK_21_20210705.pdf