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濁 結晶 無 無 無 無 pH 7.26 6.99 6.98 6.98 流涙症治療剤 ラクリミン点眼液 0.05％ 参天製薬 外観 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明 結晶 無 無 無 無 pH 4.46 5.85 5.85 5.84 角結膜上皮障害 治療剤 ティアバランス点眼 液 0.1％ 千寿製薬 外観 無色澄明 無色澄明 無色澄明 無色澄明 結晶 無 無 無 無 pH 7.09 6.61...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

た最高矯正視力スコアは投与12ヵ月後でも維持されており、 ベースラインから10.5±11.14文字 （6.9∼14.0文字） の増加であっ た9-11） 。 治療対象眼で発現した副作用の発現頻度は、24.4% （10例/41例） であり、主な副作用は、眼圧上昇12.2% （ 5 例） 及び眼痛7.3% （ 3 例） であった12） 。 （2） 外国第Ⅲ相試験 （FVF2598g試験） 病変サブタイ...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

千寿製薬

き が あ る 潤 っ て い る 白 目 に 濁 り が な い 黒 目 が 大 き い 目 力 が 強 い ●全体（n=5,640） 31.3 27.4 21.7 21.6 18.6 12.9 4.4 3.5 6.6 7.8 5.0 6.6 （％） 理想 現実 透 き 通 っ て い る き ら め き が あ る 潤 っ て い る 目 力 が 強 い 白 目 に 濁 り が な い 黒 ...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

資料：海外第Ⅰ/Ⅱ相試験 （承認年月日：2025年12月22日、 CTD2.7.2.2） 4） 社内資料：ラットにおける単回経口投与後の全身分布 （承認年 月日：2025年12月22日、CTD2.6.4.4） 5） 社内資料：血漿タンパク結合 （承認年月日：2025年12月22日、 CTD2.6.4.4） 6） 社内資料：肝細胞を用いた    代謝物検索 （承認年月日： 2025年12月22日、C...