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アジマイシン点眼液0.1%

剤 （プラセボ） を対象とした無作為化二 重遮 並行群間比較試験を実施した。 主要評価項目である治験薬投与終了時の臨床効果注2） は、本 剤群32.3% （75/232例、判定不能 0 例） 、基剤群22.5% （49/218 例、判定不能 0 例） であり、本剤群と基剤群の対比較におい て、統計学的に有意な差が認められ、基剤に対する本剤の 優越性が検証された （P=0.0194、χ2 検定） 8...

ピマリシン点眼液5%「センジュ」

貯  法：室温保存 有効期間： 2 年 2023年 7 月改訂 （第 1 版） 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜた後、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 6 ∼ 8 回 点眼する。なお、症状により適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に

アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

効能・効果 用法・用量 使用について 特殊背景患者 安全性 貯法 服薬指導 効能・効果 作用機序について教えてください。 モツギバトレプは三叉神経節細胞、角膜上皮細胞、T細胞のTRPV1を阻害することでドライアイに伴う自覚症状および他覚所見を改善すると考えられます1-3）。 【監修：横井則彦先生（京都府立医科大学）】 ※許可なく複写、複製、転送、改変等を行うことはご遠慮ください。 （1）ドライアイ

2024 年 1 月改訂（第 5 版） 日本標準商品分類番号 ８７１３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品（注意－医師等の処方箋により使用すること） 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名：

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

字 （11.5∼16.4文字） の 増加であった13） 14） 17） 。 治療対象眼で発現した副作用発現頻度は、ラニビズマブ投与群 で33.3% （43例/129例） であり、主な副作用は、結膜出血22.5% （29例/129例） 、眼痛14.7% （19例/129例） 及び眼刺激6.2% （8例/ 129例） であった18） 。 （3） 国内第Ⅲ相試験 （E2301試験） 網膜静脈閉塞症に伴う...