「22日」の検索結果
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アジマイシン点眼液0.1%
マイシン点眼液の製 造販売後において、失明が報告されている。 15. 2 非臨床試験に基づく情報 本剤をウサギに 1 日 2 回28日間点眼投与したとき、 15日目までは毒性所見は認められなかったが、22日 目から眼科学的検査において角膜混濁が認められた。 ただし、この所見は休薬により回復した。また、本 剤をサルに 1 日 2 回 2 日間、その後、 1 日 1 回12日 間、合計で14日間点眼投...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-11/AZM_C6_20221104.pdf -

ピマリシン点眼液5%「センジュ」
貯 法:室温保存 有効期間: 2 年 2023年 7 月改訂 (第 1 版) 注) 注意─医師等の処方箋により使用すること ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 角膜真菌症 6. 用法及び用量 用時よく振り混ぜた後、通常 1 回 1 ∼ 2 滴、1 日 6 ∼ 8 回 点眼する。なお、症状により適宜回数を増減する。 9. 特定の背景を有する患者に
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-06/pimaricin-5_202307_C1.pdf -

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
貯 法:凍結を避け、2 ∼ 8 ℃に保存 有効期間: 2 年 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 2. 1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2. 2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑 いのある患者 [眼内炎等の重篤な副作用が発現するお それがある。 ] 2. 3 眼内に重度の炎症のある患者 [炎症が悪化する可能 性がある。 ] ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3.
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -

2024 年 1 月改訂(第 5 版) 日本標準商品分類番号 871319 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のIF記載要領 2018(2019 年更新版)に準拠して作成 剤 形 水性点眼剤 製 剤 の 規 制 区 分 処方箋医薬品(注意-医師等の処方箋により使用すること) 規 格 ・ 含 量 1mL 中カルテオロール塩酸塩 20mg、ラタノプロスト 50μg を含有 一 般 名 和名:
https://www.senju.co.jp/system/files/2024-01/Mikeluna_IF_20240111.pdf -

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」
要文献 wistar系ラットにおける胎児毒性及び催奇形性試験 (segment ⅱ)帝王切開及び自然分娩試験並びに次世代試 験 投与経路: 強制経口投与(リボスチン点眼液0.025%: 2000年9月22日承認、申請資料概要ニ 3.(2).1) 1) 澤充他.: 薬理と治療. 1994; 22: 4697-4771 2) ヒトに単回経口投与したときのlevocabastineの吸収、排泄 及び代謝...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-03/levocabastine_202403_I.pdf