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千寿製薬

部分の大きさ）は加齢と共に小さく。女性20代～30代と40代～60代の比較では、0.4ｍｍの差が。 日本人の3人に2人はドライアイ!? 瞳の「うるおい」と「かがやき」は比例する！ ●会場調査結果 2022年1月20日 ポイント① ポイント② ポイント③ ポイント④『瞳のチカラ白書』 企画実施の背景 1 千寿製薬は、1947年の設立以来70余年にわたりユニークな発想と研究開発力によって、眼科領域を...

アバレプト懸濁性点眼液0.3%

貯  法：上向き・室温保存 有効期間： 3 年 2025年12月作成 （第 1 版） 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 ドライアイ 6. 用法及び用量 通常、1 回 1 滴、1 日 4 回点眼する。 8. 重要な基本的注意 8. 1 本剤の点眼後、一時的に目が

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン

（6）治療的使用 1）使用成績調査（一般使用成績調査、特定使用成績調査、使用成績比較調査） 、製造販売後データベ ース調査、製造販売後臨床試験の内容） ⅰ) 有効性（医師評価） 平成20年1月から平成22年5月7日まで実施されたミケランLA点眼液特定使用成績調査におい て、有効性解析対象症例445例であった。 有効性解析対象症例445例の有効率（判定不能94例を除く）は91.7%(322／351例...