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点眼 4 週後 朝点眼前 2.7 ± 0.2（115） 1.5 ± 0.2（118） 群間差と 95%信頼区間（下限、上限） 1.3（0.7、1.8） p 値* p < 0.0001 朝点眼前 2.9 ± 0.2（117） 1.6 ± 0.2（118） 点眼 8 週後 群間差と 95%信頼区間（下限、上限） 1.3（0.7、1.8） p 値* p < 0.0001 朝点眼 2 時間後 ...

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部分と して）2.0mg 添加剤 1 バイアル（0.35mL）中 リン酸水素二ナトリウム七水和物　 0.693mg リン酸二水素ナトリウム一水和物　0.0896mg 塩化ナトリウム　　　　　　　　　 2.91mg 3.2 製剤の性状 剤形 性状 pH 浸透圧比注） 注 射 剤（ 無 色バイアル） 無色～微黄色 の澄明の液 6.8 ～ 7.8 約 1 ～ 2 （生理食 塩液に対する比） 注） 本剤...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

3.5∼14.6文字） の増加であった19） 20） 。 治療対象眼で発現した副作用発現頻度は、32.3% （10例/31例） で あり、副作用は、結膜出血19.4% （6例/31例） 、点状角膜炎12.9% （4例/31例） 及び眼圧上昇6.5% （2例/31例） であった21） 。 17. 1. 4 病的近視における脈絡膜新生血管 （1） 国際共同第Ⅲ相試験 （F2301試験） 病的近視におけ...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

3.5∼14.6文字） の増加であった19） 20） 。 治療対象眼で発現した副作用発現頻度は、32.3% （10例/31例） で あり、副作用は、結膜出血19.4% （6例/31例） 、点状角膜炎12.9% （4例/31例） 及び眼圧上昇6.5% （2例/31例） であった21） 。 17. 1. 4 病的近視における脈絡膜新生血管 （1） 国際共同第Ⅲ相試験 （F2301試験） 病的近視におけ...

5.1±3.7 15.1±3.9 眼圧下降値 4.5±6.3 1.7±4.4 2.3±3.9 2.7±4.0 2.1±4.0 2.6±5.1 2.5±4.1 眼圧下降率 16.9±20.6 5.8±22.9 10.1±20.4 11.3±21.5 8.6±23.9 9.9±28.3 11.0±22.5 平均値±標準偏差 ・正常眼圧緑内障 投与期間 投与前 2 週間後 4 週間後 8 週間後 3 カ...