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レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

1 千寿製薬株式会社 動物実験に関する規程 （目的） 第1条 この規程は、以下の関連法規等に基づき、千寿製薬株式会社 神戸イノベイティブ センター（以下、KIC）における動物実験等を実施する際に執るべき措置について 定め、適正な実施を図ることを目的とする。 • 動物の愛護及び管理に関する法律（昭和 48 年 10 月 1 日法律第 105 号、改正令 和元年 6 月 19 日法律第 39 号） •

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

ズマブ群では6.1±5.74文字、併用 群では6.7±6.65文字の増加であった26） 27） 。 治療対象眼で発現した副作用発現頻度は、ラニビズマブ群で 17.3% （23例/133例） 、併用群で18.9% （25例/132例） であり、主な 副作用は、ラニビズマブ群で結膜出血9.8% （13例/133例） 、併用 群で結膜出血9.1% （12例/132例） であった。日本人患者の治療対 象眼...

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

ズマブ群では6.1±5.74文字、併用 群では6.7±6.65文字の増加であった26） 27） 。 治療対象眼で発現した副作用発現頻度は、ラニビズマブ群で 17.3% （23例/133例） 、併用群で18.9% （25例/132例） であり、主な 副作用は、ラニビズマブ群で結膜出血9.8% （13例/133例） 、併用 群で結膜出血9.1% （12例/132例） であった。日本人患者の治療対 象眼...

ガチフロ点眼液0.3%

貯  法：室温保存 有効期間： 3 年 注） 注意─医師等の処方箋により使用すること 2. 禁忌 （次の患者には投与しないこと） 本剤の成分又はキノロン系抗菌剤に対し過敏症の 既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 〈適応菌種〉 ガチフロキサシンに感性のブドウ球菌属、レンサ球 菌属、肺炎球菌、腸球菌属、モラクセラ （ブランハメ ラ）