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ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書 ノバルティスファーマ株式会社（別紙様式 2） ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット 120 mg/mL 有効成分 ブロルシズマブ（遺伝子組換え） 製造販売業者 ノバルティスファーマ株式会社 薬効分類 871319 提出

ケタス点眼液0.01%

2024年5月改訂（第2版） * 2023年2月改訂 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 21900AMX01746000 販売開始 2000年4月 貯 法：室温保存 有効期間：2年 アレルギー性結膜炎治療剤 イブジラスト点眼液 禁忌（次の患者には投与しないこと） 2. 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 組成・性状 3. 組成 3.1 有効成分 1mL中 日局 イブジラスト0.1

相試験 ［OPH2003］ ：18 カ月及び海外第 3 相試験［ISEE2008］ ：24 カ月の統合解析結果におい て、脈絡膜血管新生の発現割合はアバシンカプタド ペゴル 2 mg 群で 34 例（11.6%）34 件、シャム群で 23 例（6.9%）23 件であった。報告された脈絡膜血管新生のうち、アバ シンカプタド ペゴル 2 mg 群の 2 件、シャム群の 1 件を除き、全て非重篤であった...

千寿製薬からのご案内 2025年 7月   謹啓 時下益々ご清祥のこととお慶び申しあげます。平素は格別のご高配を賜り、厚くお礼申しあげます。  さて、持続性 緑内障・高眼圧症治療剤 チモロールXE点眼液0.25% 「センジュ」および チモロールXE 点眼液0.5% 「センジュ」につきましては、諸般の事情により在庫消尽をもちまして販売を中止させていた だきたく、謹んでご案内申しあげます。  ご迷惑を

アジマイシン点眼液 1% に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アジマイシン点眼液 1%に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アジマイシン点眼液 1% 有効成分 アジスロマイシン 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871317 提出年月日 令和 5 年 7 月 28 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリスク】 【重要な潜在的リスク】