「臨床」の検索結果
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ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」
〈効能共通〉 5. 1 本剤による治療を開始するに際し、疾患・病態による 視力等の予後を考慮し、本剤投与の要否を判断すること。 〈網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫〉 5. 2 不可逆的な虚血性視機能喪失の臨床的徴候が認められ る網膜静脈閉塞症患者への投与は、避けることが望ま しい。 6. 用法及び用量 〈中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性〉 ラニビズマブ （遺伝子組換え） ［ラニビズマブ後続 1...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2024-08/ranibizumab-bs_202408_C5.pdf -
アバレプト懸濁性点眼液0.3％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
ださい。 ●本剤の点眼後、一時的に目がかすむことがあるので、本剤を点眼した後は症状が回復するまで機械類の操作や自動車等の運転には注意するよう患者様にご指導ください1)。 【参考：温度覚の異常について（臨床試験データ）】 承認時までに実施した臨床試験では、温度覚に関連する副作用は認められたが、臨床的に問題となる重度あるいは重篤に至る体温上昇及び熱痛知覚閾値上昇等の温度覚の異常は認められなかった。 承...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/avarept.html -
タリムス点眼液0.1％に関するよくあるご質問 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
）することを勧めます。 なお、本剤の治験（第Ⅲ相比較試験）では、1日2回（朝、夕）点眼を行い、有効性及び安全性を確認しています。 タリムス点眼液0.1％インタビューフォーム Ⅴ.治療に関する項目 5.臨床成績 (4)検証的試験 〈2024/11 作成〉 使用について 処方時に制限はありますか？ 「本剤の使用は、春季カタルの治療法に精通している医師のもとで行うこと」と、添付文書に記載しています。 重...
https://www.senju.co.jp/medical/faq/talymus.html -
ロメワン
遵守してください。 馬：食用に供するためにと殺する前 4 日間 【薬理学的情報等】 ［薬効薬理］ 1. 抗菌作用 ⑴イヌ実験的角膜感染症に対する抑制効果 イヌの角膜実質に の臨床分離株を接 種して作成した角膜感染症に対し、感染症状抑制効果が認められて いる。 ⑵イヌ実験的外耳道感染症に対する抑制効果 雄性ビーグル犬の外耳道に の臨床分離 株を接種...
https://www.senju.co.jp/system/files/2025-07/lomewon_202504_096-016.pdf -
LATANO_TE_C3_20220805
調変化があらわれる可能性 があり、特に片眼治療の場合、左右眼で虹彩の色調に差 が生じる可能性がある。褐色を基調とする虹彩の患者に おいて、虹彩色素沈着が多く報告されているが、虹彩の 変色が軽度であり、臨床所見によって発見されないこと が多い。 ［11.1.1参照］ 8. 2 本剤投与中に角膜上皮障害 （点状表層角膜炎、糸状角 膜炎、角膜びらん） があらわれることがあるので、しみ る、そう痒感、眼痛...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2022-09/LATANO_TE_C3_20221101.pdf