検索結果

報です。必ずお読みください。 このたび、厚生労働省医薬局医薬安全対策課長通知により、当社製品「アイファガン点眼液0.1%」「アイベータ配合点 眼液」および「アイラミド配合懸濁性点眼液」につきまして、「添付文書」を改訂いたしましたので、謹んでご案内申しあげ ます。なお、当該製品につきましては、すでに添付文書同梱を廃止した製品ですので、あらかじめご承知おきくださいま すよう、お願い申しあげます。 当該...

アイラミド配合懸濁性点眼液 | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する アイラミド配合懸濁性点眼液 変更品 現行品 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 患者向医薬品ガイド 医薬品リスク管理計画（RMP） 包装・表示等の変更のお知らせ 添付文書の改訂のお知らせ 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い く...

日：令和 2 年 4 月 6 日 変更内容の概要： ①医薬品リスク管理計画書を新様式に変更した（軽微変更） 。 ②「1.1 安全性検討事項」の「重要な特定されたリスク」に「角膜混濁」を追加した。 ③「添付文書」を「電子添文」に変更した（軽微変更） 。 変更理由： ①「医薬品リスク管理計画の策定及び公表について」 （令和 4 年 3 月 18 日付け薬生薬審発 0318 第 2 号・薬生安発 031...

医療関係者向製品情報（医療機器） | 医療関係者向製品情報（医療用医薬品） | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社

IEr（ミエル）（一般的名称：顕微鏡付属品） 製造販売元：株式会社ロジック・アンド・デザイン 医療機器届出番号 13B2X10529000002 販売開始年月日 2022年8月3日 製造販売元サイト 添付文書 製造販売元サイト 添付文書 Soft-MIEr（ソフト・ミエル）（一般的名称：眼撮影装置用プログラム） 製造販売元：株式会社ロジック・アンド・デザイン 医療機器認証番号 304AGBZX00...

FAX：06-6201-0577 受付時間 9：00～17：30（土、日、祝日を除く） 医療関係者向けホームページ http://www.senju.co.jp/ 本ＩＦは 2022 年 3 月改訂の添付文書の記載に基づき改訂した。 最新の情報は、独立行政法人 医薬品医療機器総合機構の医薬品情報検索ページで確認してください。医薬品インタビューフォーム利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ （2...