検索結果

業務モニタリング結果が経営陣に報告され、現状の業務上の課題やリスクについて討議が行われた結果、報告内容は了承された。 　　　　　　品質方針と安全管理方針は、変更の必要性はないと判断された。また、品質目標と安全管理目標は、本年未達の項目があったことから次年も 　　　　　　同じ内容の目標とし、達成のため努力することが言い渡された。 確認年月日：2025年02月18日 確認結果　：2024 年のGxP ...

ビジュアリン点眼液0.05%

/g であり、その後は指数関数的に減少した。また、点眼後30分 の各眼組織中濃度は、角膜及び強膜等の前眼部及び外眼部組織 では比較的高く、後眼部組織である硝子体及び網脈絡膜では低 かった1） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01943 1984年 7 月 871315 販売名 添加剤 濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、パラオキシ 安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸...

フルオロメトロン点眼液0.05％「センジュ」

。 また、投与後30分の各組織中濃度は、角膜、球結膜、虹彩、強膜 及び房水でそれぞれ1.54μg/g、0.74μg/g、0.32μg/g、0.18μg/g 及び0.15μ g/gであった1） 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30200AMX00588 1984年 7 月 871315 販売名 添加剤 メチルセルロース、リン酸水素ナトリウム水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、p...

ラタチモ配合点眼液「センジュ」

との 報告がある。 9. 1. 8 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22900AMX00305 2017年 6 月 871319 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩配合点眼液 処方箋医薬品注） ラタチモ...

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1%

場合には 穿孔を生ずることがある。 ［9.1.1、9.1.2参照］ 11. 1. 4 後嚢下白内障 （頻度不明） 長期投与により、後嚢下白内障があらわれることがある。 11. 2 その他の副作用 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01941 1992年 7 月 871315 （眼 科） 871329 （耳鼻科） 販売名 添加剤 濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、パラオキシ...