「標」の検索結果
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1回1滴で、充血クリアlマイティアルミファイl千寿製薬
1回に1滴を点眼した際の 有効性と安全性を確認しています 有効性 + ー 主要評価項目の主たる解析で、投与1日目の点眼5~240分後の時点平均的な結膜充血スコアの点眼前からの変化量(最小二乗平均値±標準誤差)は本品群で−0.884±0.0333、プラセボ(本品からブリモニジン酒石酸塩を除いた基剤。以下同じ)群で−0.120±0.0741で、その差(95% 両側信頼区間)は−0.764(−0.92...
https://www.senju.co.jp/consumer/mytearlumify -

フルオロメトロン点眼液0.05%「センジュ」
。 また、投与後30分の各組織中濃度は、角膜、球結膜、虹彩、強膜 及び房水でそれぞれ1.54μg/g、0.74μg/g、0.32μg/g、0.18μg/g 及び0.15μ g/gであった1) 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 30200AMX00588 1984年 7 月 871315 販売名 添加剤 メチルセルロース、リン酸水素ナトリウム水和物、 ベンザルコニウム塩化物、等張化剤、p...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/fluorometholone-0.05_202312_C4.pdf -

業務モニタリング結果が経営陣に報告され、現状の業務上の課題やリスクについて討議が行われた結果、報告内容は了承された。 品質方針と安全管理方針は、変更の必要性はないと判断された。また、品質目標と安全管理目標は、本年未達の項目があったことから次年も 同じ内容の目標とし、達成のため努力することが言い渡された。 確認年月日:2025年02月18日 確認結果 :2024 年のGxP ...
https://www.senju.co.jp/about/rp/supply/form_2.pdf -

ビジュアリン点眼液0.05%
/g であり、その後は指数関数的に減少した。また、点眼後30分 の各眼組織中濃度は、角膜及び強膜等の前眼部及び外眼部組織 では比較的高く、後眼部組織である硝子体及び網脈絡膜では低 かった1) 。 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22000AMX01943 1984年 7 月 871315 販売名 添加剤 濃グリセリン、酢酸ナトリウム水和物、パラオキシ 安息香酸プロピル、パラオキシ安息香酸...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-10/visualin-0.05_202312_C7.pdf -

ラタチモ配合点眼液「センジュ」
との 報告がある。 9. 1. 8 閉塞隅角緑内障患者 使用経験が少ない。 9. 5 妊婦 妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の 有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与す 日本標準商品分類番号 承認番号 販売開始 22900AMX00305 2017年 6 月 871319 緑内障・高眼圧症治療剤 ラタノプロスト・チモロールマレイン酸塩配合点眼液 処方箋医薬品注) ラタチモ...
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2023-01/Latachimo_202302_C7.pdf