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チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

縮瞳剤との併用が必要である1） 。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右心不全のある患者 肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそれが ある。 ［11.1.3参照］ 9. 1. 2 うっ血性心不全のある患者 うっ血性心不全の症状を増悪させるおそれがある。 ［11.1.3 参照］ 9. 1. 3 糖尿病性ケトアシドーシ...

チモロールXE点眼液0.25%「センジュ」／チモロールXE点眼液0.5%「センジュ」

縮瞳剤との併用が必要である1） 。 9. 特定の背景を有する患者に関する注意 9. 1 合併症・既往歴等のある患者 9. 1. 1 肺高血圧による右心不全のある患者 肺高血圧症による右心不全の症状を増悪させるおそれが ある。 ［11.1.3参照］ 9. 1. 2 うっ血性心不全のある患者 うっ血性心不全の症状を増悪させるおそれがある。 ［11.1.3 参照］ 9. 1. 3 糖尿病性ケトアシドーシ...

ミケルナ配合点眼液

（次の患者には投与しないこと） 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 気管支喘息、気管支痙攣又はそれらの既往歴のあ る患者、重篤な慢性閉塞性肺疾患のある患者 ［これら の症状が増悪するおそれがある。 ］ ［11.1.1参照］ 2.3 コントロール不十分な心不全、洞性徐脈、房室ブ ロック （Ⅱ・Ⅲ度） 又は心原性ショックのある患者 ［こ れらの症状が増悪するおそれがある。 ］ ...

mmHg で推移し、投与開始 24 カ月後の眼圧下 降値は、1.7 ± 2.5 mmHg（134 眼）であった。 〔視野〕 調査担当医師による報告で、投与前の観察時点と比較して最終評価時で視野障害が悪化して いなかった眼数割合は、緑内障性視野障害が 88.2%（402/456 眼）、中心視野障害が 95.1% （424/446 眼）であった。 〔前眼部所見〕 投与開始前から最終評価時までに、「有...

ータベ ース調査、製造販売後臨床試験の内容） 昭和 59 年 2 月より平成 2 年 2 月までに実施された使用成績調査における調査症例数は 2,278 例 であった。著明改善、改善、やや改善、不変、悪化、判定不能の 6 段階で評価した結果は表に示 すとおりであり、改善以上の改善率は 55.0％、やや改善以上の改善率は 81.8％であった。 著明改善 改善 やや改善 不変 悪化 判定不能 合計 症...