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1 2025 年 4 月 17 日 各 位 千寿製薬株式会社 目薬ブランド「マイティア」を展開する千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社 長：吉田 周平、以下「千寿製薬」 ）は、日本初の充血除去成分「ブリモニジン酒石酸塩」を配合した点 眼液「マイティアルミファイ」 （OTC 医薬品：要指導医薬品、以下「本品」 ）を 2025 年 3 月 14 日（金） より新発売いたしました。販売に伴

※1 充血除去成分としてブリモニジン酒石酸塩を配合した点眼液 ※2 本剤の用法・用量の１回量：１回１滴を点眼する。 2025 年 1 月 23 日（木） 各 位 千寿製薬株式会社 第一三共ヘルスケア株式会社 日本初※1 の充血除去成分配合点眼液 一滴※2 で、充血クリア 『マイティア®ルミファイ』を新発売 千寿製薬株式会社（本社：大阪府大阪市、代表取締役社長：吉田周平、以下「千寿製薬」 ）と第一三

2025 年 2 月吉日 各 位 千寿製薬株式会社 販売会社変更のお知らせ 拝啓 時下ますますご隆盛のこととお慶び申しあげます。 平素は格別のご高配を賜り、厚く御礼申しあげます。 さて、2025 年 4 月より、千寿製薬株式会社の下記製品につきまして、日本全薬工業株式会社へ販売 会社が変更になりますことをお知らせいたします。 引き続きこれまでと変わらぬご愛顧賜りますよう、何卒よろしくお願い申しあげ

アイラミド配合懸濁性点眼液 に係る医薬品リスク管理計画書 千寿製薬株式会社（別紙様式２） アイラミド配合懸濁性点眼液に係る 医薬品リスク管理計画書（RMP）の概要 販売名 アイラミド配合懸濁性 点眼液 有効成分 ブリモニジン酒石酸塩／ ブリンゾラミド 製造販売業者 千寿製薬株式会社 薬効分類 871319 提出年月日 令和 6 年 6 月 14 日 1.1.安全性検討事項 【重要な特定されたリス

2021 年 7 改訂（第 12 版） 日本標準商品分類番号 ８７ １３１９ 医薬品インタビューフォーム 日本病院薬剤師会のＩＦ記載要領 2018（2019 年更新版）に準拠して作成 剤 形 ミケラン点眼液 1％： 水性点眼液 ミケラン点眼液 2％： 水性点眼液 製 剤 の 規 制 区 分 該当しない 規 格 ・ 含 量 ミケラン点眼液 1％： 1mL 中 カルテオロール塩酸塩 10mg ミケラン