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ニフラン点眼液0.1%
貯 法:室温保存 有効期間: 3 年 2023年 2 月改訂 (第 1 版) 2. 禁忌 (次の患者には投与しないこと) 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 ─ 1 ─ 3. 組成・性状 3. 1 組成 3. 2 製剤の性状 4. 効能又は効果 外眼部及び前眼部の炎症性疾患の対症療法 (眼瞼炎、結 膜炎、角膜炎、強膜炎、上強膜炎、前眼部ブドウ膜炎、 術後炎症) 6. 用法及び用量 通常、
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人工涙液マイティア点眼液 | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する 人工涙液マイティア点眼液 添付文書 インタビューフォーム 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあたっては、最新の添付文
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ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL
- 1 - 2. 禁忌(次の患者には投与しないこと) 2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者 2.2 眼又は眼周囲に感染のある患者、あるいは感染の疑い のある患者[眼内炎等の重篤な副作用が発現するおそれ がある。 ] 2.3 活動性の眼内炎症のある患者[炎症が悪化する可能性 がある。 ] 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 ベオビュ硝子体内注射用キット120mg/mL 有効成分 1キ
https://www.senju.co.jp/system/files/product_other_file/2026-01/beovu_202511_08.pdf -

ニフラン点眼液0.1% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する ニフラン点眼液0.1% 添付文書 インタビューフォーム 一部包装の販売中止のお知らせ(2025年1月) 容量 5mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅し
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カタリンK点眼用0.005% | 医療関係者向製品情報(医療用医薬品) | 医療関係者のみなさま | 千寿製薬株式会社
製品情報 お知らせ 各種コード情報 承認情報・規制区分・使用期限・貯法情報 よくあるご質問 印刷する カタリンK点眼用0.005% 添付文書 インタビューフォーム 患者向指導箋 容量 15mL くすりのしおり 日本語版 英語版 くすりのしおりをご利用いただくにあたってのお願い くすりのしおりは、くすりの適正使用協議会のサイトにリンクしています。添付文書の全ての情報を網羅しておりません。ご利用にあた
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