検索結果

ラニビズマブBS硝子体内注射用キット10mg/mL「センジュ」

た最高矯正視力スコアは投与12ヵ月後でも維持されており、 ベースラインから10.5±11.14文字 （6.9∼14.0文字） の増加であっ た9-11） 。 治療対象眼で発現した副作用の発現頻度は、24.4% （10例/41例） であり、主な副作用は、眼圧上昇12.2% （ 5 例） 及び眼痛7.3% （ 3 例） であった12） 。 （2） 外国第Ⅲ相試験 （FVF2598g試験） 病変サブタイ...

ビジュアリン眼科耳鼻科用液0.1％

差は認めら れず、両剤の生物学的同等性が確認された。 （表１） 15、16、17 日目の 合計点数の平均値 ビジュアリン眼科耳鼻科用液 0.1％ 3.7±2.2 標準製剤（点眼液、0.1％） 4.9±4.4 （平均値±標準偏差，n＝5） （表２） 30 日目の合計点数 ビジュアリン眼科耳鼻科用液 0.1％ 2.2±0.9 標準製剤（点眼液、0.1％） 4.7±5.3 （平均値±標準偏差，n＝5） ...

レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

2024年3月改訂（第1版） 日本標準商品分類番号 871319 承認番号 22000AMX01306000 販売開始 2008年7月 貯 法：室温保存 有効期間：3年 H1ブロッカー点眼剤 レボカバスチン塩酸塩点眼液 2. 禁忌（次の患者には投与しないこと） 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者［15.1参照］ 3. 組成・性状 3.1 組成 販売名 レボカバスチン点眼液0.025%「TS」

千寿製薬

き が あ る 潤 っ て い る 白 目 に 濁 り が な い 黒 目 が 大 き い 目 力 が 強 い ●全体（n=5,640） 31.3 27.4 21.7 21.6 18.6 12.9 4.4 3.5 6.6 7.8 5.0 6.6 （％） 理想 現実 透 き 通 っ て い る き ら め き が あ る 潤 っ て い る 目 力 が 強 い 白 目 に 濁 り が な い 黒 ...

及び手術の有無等背景別の副作用発現頻度 〔基礎疾患別副作用発現頻度〕 基 礎 疾 患 発 現 率 緑 内 障 2.25％（52/2,315） 高 眼 圧 症 1.85％（ 5/270 ） そ の 他 4.44％（ 2/45 ） 〔製剤別副作用発現頻度〕 製 剤 発 現 率 ミケラン点眼液1％ 1.86％（17/914 ） ミケラン点眼液2％ 2.30％（33/1,436） ミケラン点眼液1％・2％...